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文檔簡介
1、本論文綜述了有機(jī)電致磷光材料及其白光有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)展歷程和研究現(xiàn)狀。針對目前單分子電致白光材料品種少,其單摻雜單發(fā)光層聚合物電致白光器件發(fā)光效率低、色度穩(wěn)定性差等問題,開展了鉑銥雙核環(huán)金屬配合物磷光材料的合成及其熱穩(wěn)定性,光物理性能,電化學(xué)性能和電致發(fā)光性能的研究,主要研究結(jié)果如下:
1.利用雙吡啶-2-甲酸陰離子配體(pic-pic)和單陰離子配體-C^N環(huán)金屬配體(pic-ppy)等兩類橋聯(lián)方式,構(gòu)筑了二個(gè)系列的鉑銥
2、雙核環(huán)金屬配合物磷光材料,并通過Vilsmeirer-Haack甲?;磻?yīng)、Suzuki-Miyaura交叉偶聯(lián)反應(yīng)和Williamson成醚反應(yīng)等合成得到了這些鉑銥雙核環(huán)金屬配合物。
2.二類鉑銥雙核環(huán)金屬配合物的熱分解溫度在261~292℃,與對應(yīng)單核環(huán)金屬銥配合物的熱分解溫度(260℃)相比,這些雙核環(huán)金屬配合物具有較高的熱穩(wěn)定性能。
3.二類鉑銥雙核環(huán)金屬配合物的二氯甲烷溶液在255nm左右顯示了很強(qiáng)的配體-
3、配體電荷轉(zhuǎn)移(LLCT)的π-π*電子躍遷吸收,在374nm左右有較弱的金屬-配體電荷轉(zhuǎn)移(MLCT)的π-π*電子躍遷吸收。載流子傳輸基團(tuán)的引入大大增強(qiáng)了雙核環(huán)金屬配合物的LLCT吸收。與對應(yīng)單核環(huán)金屬鉑配合物的紫外吸收光譜相比,二類鉑銥雙核環(huán)金屬配合物在328nm附近的金屬-金屬-配體電荷轉(zhuǎn)移(MMLCT)的電子躍遷吸收消失。
4.二類鉑銥雙核環(huán)金屬配合物在二氯甲烷溶液中呈現(xiàn)了相似的發(fā)光光譜,最大發(fā)射峰和肩峰分別位于469
4、~481nm和495~505nm處。其中,pic-pic型鉑銥雙核環(huán)金屬配合物與pic-ppy型鉑銥雙核環(huán)金屬配合物相比,溶液發(fā)光光譜約有7nm的藍(lán)移。值得注意的是,二類鉑銥雙核環(huán)金屬配合物在固體膜中,呈現(xiàn)了顯著不同的發(fā)光光譜。pic-pic型鉑銥雙核環(huán)金屬配合物沒有發(fā)生聚集態(tài)的發(fā)光,但pic-ppy型鉑銥雙核環(huán)金屬配合物在609~658nm顯示了強(qiáng)烈的聚集態(tài)發(fā)光。這說明通過不同的橋聯(lián)方式,可以調(diào)控鉑銥雙核環(huán)金屬配合物的聚集態(tài)的形成。<
5、br> 5.二類鉑銥雙核環(huán)金屬配合物的最高占領(lǐng)分子軌道的能級(EHOMO)在-5.51-6.06eV之間,最低未占領(lǐng)分子軌道的能級(ELUMO)在-3.08-3.20 eV之間。與相應(yīng)的單核環(huán)金屬鉑配合物相比,二類鉑銥雙核環(huán)金屬配合物呈現(xiàn)了升高的EHOMO和ELUMO。
6.以鉑銥雙核環(huán)金屬配合物為客體材料,聚乙烯咔唑?yàn)橹黧w材料制作了單摻雜單發(fā)光層聚合物電致發(fā)光器件。當(dāng)客體材料為1wt%FIr(pic)-C6OXDC6-FP
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