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1、當(dāng)人體內(nèi)血管由于動(dòng)脈硬化、血管瘤、血栓、血管老化或破損等原因而不能正常工作時(shí),需要進(jìn)行血管移植。目前國(guó)內(nèi)研制的人造血管尚不能很好地滿足臨床使用要求,缺乏對(duì)人造血管生物力學(xué)性能的研究是限制我國(guó)人造血管產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的一個(gè)重要原因。順應(yīng)性作為一項(xiàng)重要的人造血管生物力學(xué)性能指標(biāo),其測(cè)試方法和測(cè)試手段,特別是體外仿真測(cè)試的研究在我國(guó)幾乎是空白。因此本課題組在總結(jié)了國(guó)內(nèi)外僅有的幾種人造血管順應(yīng)性測(cè)試儀器的各自特點(diǎn)與不足后,自行開(kāi)發(fā)了人造血管順應(yīng)性仿真測(cè)
2、試儀器。
本論文的主要研究?jī)?nèi)容就是對(duì)該人造血管順應(yīng)性仿真測(cè)試儀器進(jìn)行整體改進(jìn)。該儀器可以模擬人體體內(nèi)環(huán)境,特別是可以產(chǎn)生人體動(dòng)脈脈沖壓力波形,填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白。但新開(kāi)發(fā)的儀器還不是非常完善,例如能夠產(chǎn)生的人體動(dòng)脈脈沖壓力波形較單一,僅能穩(wěn)定地模擬出一種人體動(dòng)脈脈沖壓力波形、測(cè)試軟件不能任意地放大波形,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員無(wú)法在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中實(shí)時(shí)檢測(cè)外界因素對(duì)脈沖壓力波形穩(wěn)定性的影響、使用的人造血管試樣內(nèi)襯硅膠管壁太厚,且直徑規(guī)格較單一,
3、不能完全滿足測(cè)試多種直徑試樣的需要。
針對(duì)此儀器存在的各種不足,對(duì)原人造血管順應(yīng)性仿真測(cè)試儀器做出了改進(jìn):第一,基于壓力波形疊加原理,改變了管路設(shè)置及元部件,由“液-氣”疊加模式修改成了“液-液”疊加模式的新型脈沖壓力波形產(chǎn)生裝置,成功模擬出了兩種穩(wěn)定的人體動(dòng)脈脈沖壓力波形;第二,開(kāi)發(fā)了新型測(cè)試軟件,克服了原軟件的缺陷并添加了采樣率等設(shè)置選項(xiàng);第三,自制了厚度更小、順應(yīng)性更好、直徑規(guī)格齊全的氨綸管作為人造血管試樣內(nèi)襯管,提
4、高了試樣夾持裝置的性能。在對(duì)儀器改進(jìn)后,通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)其測(cè)量誤差和重現(xiàn)性進(jìn)行了驗(yàn)證,證明改進(jìn)后的儀器穩(wěn)定性良好。另外,使用該儀器測(cè)試了不同人造血管試樣的順應(yīng)性,總結(jié)了脈沖壓力波形以及試樣的材料與結(jié)構(gòu)對(duì)人造血管試樣順應(yīng)性測(cè)試結(jié)果的影響。
總之,本課題對(duì)原人造血管順應(yīng)性仿真測(cè)試儀器產(chǎn)生人體動(dòng)脈脈沖壓力波形的原理及軟硬件均做出了明顯改進(jìn),提高了儀器的整體性能。并且發(fā)現(xiàn)在不同脈沖壓力波形條件下測(cè)得的試樣順應(yīng)性存在較大差異,且試樣本身的
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