版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、20世紀(jì)30年代,Goppert-Mayer第一次在理論上分析出一個(gè)分子同時(shí)吸收兩個(gè)光子的可能性;在激光器發(fā)明后不久,1961年Kaiser與Garret從實(shí)驗(yàn)上證實(shí)了這一理論。由此,科學(xué)界出現(xiàn)了一個(gè)關(guān)于雙光子與多光子過程研究的新領(lǐng)域。與傳統(tǒng)的單光子相比,雙光子有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。這使得雙光子在熒光顯微鏡、微加工、三維光學(xué)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、光限幅、激光上轉(zhuǎn)換、光動(dòng)力學(xué)診療、生物活性藥物釋放等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。這些應(yīng)用對(duì)具有大的雙光子吸收截面的
2、新材料的開發(fā)提出了更高的要求。
以2,6-二-[(二乙氧基)磷酯基-甲基1-9,10-二溴蒽為中間體,通過Heck、Wittig-Horner反應(yīng)合成出LUMO/HOMO空間分離、強(qiáng)化雙光子吸收截面、納米聚集強(qiáng)化單/雙光子熒光發(fā)射的具有絡(luò)合金屬離子能力端基(苯胺類/吡啶類)的新型蒽中心十字交叉共軛分子。它們的LUMO和HOMO能級(jí)水平可因金屬離子的絡(luò)合及絡(luò)合性質(zhì)而發(fā)生顯著而獨(dú)立的變化,這既是對(duì)分子光學(xué)帶隙的有效調(diào)控,也可用
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 蒽中心十字交叉共軛分子的聚集行為及熒光傳感性質(zhì)的研究.pdf
- 基于蒽中心的線性及十字形共軛有機(jī)分子的合成及其光電性質(zhì)研究.pdf
- 蒽中心共軛分子的合成及光電性質(zhì)的研究.pdf
- 十字交叉
- 具有雙光子吸收特性的蒽基共軛小分子和非共軛高分子的合成及性能研究.pdf
- 雜環(huán)交叉共軛聚合物的氧化法合成與性質(zhì)研究.pdf
- 化學(xué)中的十字交叉法
- 有機(jī)共軛分子的雙光子吸收特性.pdf
- 含苯甲酰腙基團(tuán)壓致變色分子的合成及性質(zhì)研究.pdf
- DPP-Cz-TF三元共聚物雙光子性質(zhì)及共軛鍵結(jié)構(gòu)對(duì)蒽基共軛分子光物理性質(zhì)的影響.pdf
- 光子晶體結(jié)構(gòu)電致變色材料的制備及其電致變色性能研究.pdf
- 雙共軛鏈有機(jī)分子雙光子吸收的理論研究.pdf
- 濃度問題-十字交叉法
- 濃度問題 十字交叉法
- 十字交叉心 ppt課件
- 十字交叉法解題原理
- 29892.蒽中心共軛衍生物的設(shè)計(jì)合成及其光學(xué)性質(zhì)的研究
- 高中化學(xué)十字交叉法
- 十字形2,6,9,10-四(芳基乙烯基)蒽共軛衍生物的設(shè)計(jì)合成及其光學(xué)性質(zhì)的研究.pdf
- 41973.線型9,10二乙烯基蒽衍生物的設(shè)計(jì)合成及其壓致變色等光學(xué)性質(zhì)的研究
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論