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文檔簡介
1、 本研究試著尋找更快更有效的轉(zhuǎn)化菌株，把來源于皮氏伯克霍爾德氏菌(Burkholderiapickettii)的表達(dá)該兩種酶的兩個基因同時克隆到大腸桿菌中，獲得共表達(dá)兩種酶的基因工程菌株，兩個基因的順序是Dcase基因在Dhase基因的前面，同一個啟動子。重組的菌株能夠穩(wěn)定的表達(dá)兩種酶，并且能夠有效的轉(zhuǎn)化乙內(nèi)酰脲到相應(yīng)的D型氨基酸。并且這種Dcase基因在Dhase基因之前的構(gòu)建方式在22℃時培養(yǎng)比在37℃能夠獲得更高的生物量和酶
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