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文檔簡(jiǎn)介
1、鎘、鈷及鎳是在二次電池電極材料的生產(chǎn)得到廣泛應(yīng)用。鎳、鈷是我國(guó)緊缺的戰(zhàn)略有色金屬,鎘卻是毒性極大的致畸元素。我國(guó)是世界上最大的鎳氫電池、鎳鎘電池生產(chǎn)與消費(fèi)大國(guó),而社會(huì)收集的混合電池難以徹底分揀,其循環(huán)利用的關(guān)鍵技術(shù)在于鎳、鈷與鎘的清潔分離。溶劑萃取是一種易操作、適合于規(guī)模化生產(chǎn)的分離技術(shù),本文將對(duì)從鎘、鈷、鎳等多金屬離子溶液中萃取分離工藝進(jìn)行研究。
通過(guò)“萃取-反洗-反萃”的分離工藝,P204可以實(shí)現(xiàn)鎘從混合離子溶液中的定量分
2、離。在實(shí)驗(yàn)確定的最佳萃取、反洗和反萃條件下,最終反萃水相中鎘、鈷、鎳的含量分別為1.994g.L-1、0.0233g.L-1和0.2487g.L-1。用斜率法確定了萃合物組成為CdA2.2HA,計(jì)算出萃取平衡常數(shù) K=0.1327。P204與TBP協(xié)同萃取具有反協(xié)同效應(yīng),但是 P204-TBP協(xié)萃體系可提高鈷的洗脫率,鎘的單級(jí)反萃率也由81.70%提高到了96.37%。
Cyanex301最佳萃取條件為:Cyanex301濃度
3、為10%(v/v),O/A=1,平衡pH為0.25,接觸時(shí)間10min。此條件下鎘的一級(jí)萃取率為100%,共萃的鈷、鎳量極少;Cyanex301的負(fù)鎘有機(jī)相反萃較困難,6M的鹽酸在O/A為1的條件下單級(jí)反萃率可達(dá)97.71%,2級(jí)反萃率為100%,。萃合物紅外光譜分析證明Cyanex301萃取鎘的機(jī)理屬于酸性絡(luò)合萃?。话奉?lèi)萃取劑 TOA和N235與Cyanex301具有明顯的反協(xié)同效應(yīng),但這并未降低負(fù)鎘有機(jī)相的反萃難度;Cyanex27
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