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1、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文環(huán)境響應(yīng)性聚合物超分子組裝體的構(gòu)筑與功能化姓名:劉昊申請學(xué)位級別:博士專業(yè):高分子化學(xué)與物理指導(dǎo)教師:劉世勇20100504摘要II重響應(yīng)性自組裝行為;通過調(diào)節(jié)溶液的溫度與pH值,這種超分子嵌段聚合物可以實(shí)現(xiàn)膠束囊泡的可逆結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化。另外,利用點(diǎn)擊化學(xué),通過丙烯酸炔丙酯和單疊氮取代βCD,合成了結(jié)構(gòu)明確的單取代環(huán)糊精單體,然后通過ATRP將其與NIPAM單體共聚就可以得到側(cè)基含有βCD基團(tuán)的窄分布側(cè)基官能化溫度
2、敏感聚合物,通過調(diào)節(jié)兩種單體的投料比,可以制備不同βCD含量的聚合物;它們與AdPDEAEMA通過包結(jié)絡(luò)合作用形成不同接枝密度的超分子接枝共聚物,并在水溶液中表現(xiàn)多重響應(yīng)性自組裝行為,而且在高溫下這種超分子接枝共聚物形成的聚集體結(jié)構(gòu)比超分子嵌段共聚物的更穩(wěn)定。3.我們結(jié)合可控活性自由基聚合、點(diǎn)擊化學(xué)等先進(jìn)化學(xué)合成技術(shù)以及超分子化學(xué)概念,設(shè)計了多種途徑對聚合物膠束或星形聚合物的表面進(jìn)行修飾。首先,使用苯甲醛衍生的ATRP引發(fā)劑,通過連續(xù)投
3、料的方法依次聚合寡聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA)、NN二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯(DMAEMA)和DEAEMA,合成了端基醛基官能化的全親水性三嵌段聚合物AldPOEGMAbPDMAEMAbPDEAEMA;在堿性條件下,該嵌段聚合物可以自組裝得到以pH敏感的PDEAEMA為內(nèi)核、可交聯(lián)的PDMAEMA為殼層、生物相容的POEGMA為親水性外層的“洋蔥型”多層膠束,并可以通過12雙(2碘代乙氧基)乙烷與PDMAEMA殼層的季銨化反
4、應(yīng)很方便的實(shí)現(xiàn)殼交聯(lián);進(jìn)一步利用殼交聯(lián)膠束表面的醛基官能團(tuán)可以實(shí)現(xiàn)其與溶菌酶的生物偶聯(lián)。然后,結(jié)合多重刺激響應(yīng)性全親水聚合物與超分子化學(xué),設(shè)計了一種可以通過外部環(huán)境條件控制聚合物膠束表面官能化,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)了可控超分子修飾的體系;利用點(diǎn)擊化學(xué)與ATRP技術(shù),制備了兩種端基βCD官能化的多重刺激響應(yīng)兩嵌段聚合物,其中βCD基團(tuán)分別連接在溫度敏感嵌段(PMEO2MA)與pH敏感嵌段(PDEAEMA)的鏈端;這樣利用聚合物的多重響應(yīng)膠束化行為,通
5、過環(huán)境條件就可以控制βCD在膠束中的空間分布;在特定條件下,這兩種聚合物形成的膠束只有一種可以選擇性的用端基Ad的聚乙二醇(PEG)對表面進(jìn)行超分子修飾;還進(jìn)一步研究了用不同分子量PEG進(jìn)行表面超分子修飾對膠束結(jié)構(gòu)的影響。最后,用含有兩個炔基或一個炔基的小分子ATRP引發(fā)劑引發(fā)苯乙烯聚合得到端基含有炔基的聚苯乙烯,再以其為大分子引發(fā)劑聚合二乙烯基苯得到內(nèi)核交聯(lián)且表面含有炔基的星形聚合物;隨后用兩端帶有疊氮基團(tuán)的交聯(lián)劑在極稀濃度下通過點(diǎn)擊
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