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文檔簡介
1、藥物是人類與疾病作斗爭的有力武器。在現(xiàn)代制藥業(yè)、藥物開發(fā)和制造中,準確地鑒定微量雜質(zhì)和副產(chǎn)物是極其重要的,因為雜質(zhì)和副產(chǎn)物可能對人體有潛在的毒性。各國藥典對于藥物及其關(guān)鍵中間體的純度都有嚴格要求。對于藥物,一般規(guī)定,任何超過0.1%的雜質(zhì)都必須作結(jié)構(gòu)鑒定。每個上市藥品都必須符合安全、有效和質(zhì)量可控的基本原則。其中,安全尤其重要。在藥品安全研究中,雜質(zhì)問題一直是國際認證和國際注冊的難點和重點。
本研究主要利用氣相色譜、高效液
2、相色譜、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、元素分析、核磁共振、單晶X衍射等多種分析手段對抗病毒藥物地瑞那韋、拉米夫定、替比夫定中間體合成中未知雜質(zhì)進行定量、定性分析,最終確定其結(jié)構(gòu)。
本研究具體的試驗結(jié)果如下:
1.地瑞那韋中間體4-甲氧基呋喃并呋喃-2-酮(簡稱MFO)中未知雜質(zhì)β-DIMFO的結(jié)構(gòu)鑒定:采用了GC-MS、NMR、X-ray等分析手段,最終得出β-DIMFO的分子式為C11H12O6,并從6種可能結(jié)構(gòu)中推出
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