2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、一、研究背景
   慢性胰腺炎(chronic pancreatitis,CP)是一種多因素共同參與的炎癥過程,胰腺小葉內(nèi)或小葉間纖維組織大量增生累及胰腺實質(zhì)和胰管結(jié)構(gòu),導(dǎo)致胰腺內(nèi)外分泌功能受損,其特征是胰腺星狀細胞(pancreatic stellate cells,PSCs)活化,合成并釋放大量細胞外基質(zhì)蛋白、炎癥介質(zhì)和細胞因子,引起胰腺組織進行性纖維化。
   胰腺癌惡性程度高,預(yù)后差,其病因及發(fā)病機制尚未完全闡明

2、。其癥狀隱匿、惡性程度高、轉(zhuǎn)移早、早期診斷困難,大多數(shù)患者在確診后由于進展期惡性病變的出現(xiàn)而無法施行根治手術(shù),5年生存率小于5%。臨床上很難獲得新鮮的、不同時期的胰腺癌組織標本,更不可能在臨床上觀察胰腺癌發(fā)生、發(fā)展的過程。因此,為了研究解決胰腺癌的發(fā)生機制、病理變化過程以及臨床的早期診斷和治療等問題,需要建立胰腺癌的動物實驗?zāi)P汀?br>   Hedgehog信號通路是調(diào)節(jié)胚胎發(fā)育過程中的主要信號通路,由Hedgehog 配體、2個跨

3、膜蛋白受體Ptc和Smo 以及下游轉(zhuǎn)錄因子Gli蛋白等組成。Ptc和Smo是位于細胞膜上的跨膜蛋白,其中Ptc為Hedgehog的受體,能與Hedgehog蛋白結(jié)合。當不存在Hedgehog蛋白時,Ptc 抑制Smo的活性,進而抑制下游基因的轉(zhuǎn)錄表達。當Hedgehog蛋白與Ptc 結(jié)合時,Smo上的抑制效應(yīng)被解除,激活下游的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子Gli,G1i蛋白進入核內(nèi)激活下游靶基因轉(zhuǎn)錄。Hedgehog信號通路與某些惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展有關(guān),

4、包括胰腺癌在內(nèi)的許多惡性腫瘤中均可觀察到Hedgehog信號通路的異常表達。
   環(huán)巴明(cyclopamine)是Hh通路的特異性抑制劑,一種從百合科藜蘆屬植物中提取的異甾體類生物堿,具有明顯的抗腫瘤作用。Cyclopamine 主要通過與Smo 結(jié)合使Smo的空間構(gòu)象發(fā)生改變,抑制Smo的活性,從而抑制Hh信號通路的活性,發(fā)揮抗腫瘤作用。Thayer等對胰腺癌體外細胞試驗和轉(zhuǎn)基因動物模型的體內(nèi)試驗研究均顯示cyclopam

5、ine 可誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡,能明顯抑制胰腺腫瘤細胞的生長和分化。既往的研究表明,環(huán)巴明可顯著抑制多種因該信號通路過度激活所致的腫瘤生長,并可誘導(dǎo)細胞凋亡。
   二、研究內(nèi)容
   第一部分建立大鼠慢性胰腺炎和胰腺癌模型
   目的建立大鼠慢性胰腺炎和胰腺癌模型,動態(tài)研究大鼠CP 病變的形成過程,并動態(tài)觀察胰腺癌發(fā)生、發(fā)展的過程。方法健康雄性SD大鼠110只,隨機分為3組:正常對照組(n=10);慢性胰腺炎模型組

6、(n=50);胰腺癌模型組(n=50)。建立大鼠CP 模型:將大鼠置于固定器中,暴露尾靜脈,對照組尾靜脈注射100%乙醇和甘油配制成的有機溶劑(1ml/kg),模型組尾靜脈注射二丁基二氯基錫(dinbutyltin dichloride,DBTC)溶液(8mg/ml/kg)。建立大鼠PC 模型:3%戊巴比妥鈉1.5 ml/kg 體重腹腔內(nèi)注入麻醉,經(jīng)上腹正中切口進腹,暴露胰腺后,于體尾部切開胰腺被膜及部分實質(zhì),深1mm,模型組置入9mg

7、 DMBA,縫合胰腺被膜后關(guān)腹。對照組除不置DMBA 外,其余同模型組。通過HE 染色了解組織學(xué)改變,Sirius Red 染色后應(yīng)用圖像定量分析系統(tǒng)測定膠原含量。結(jié)果 CP 模型組大鼠發(fā)生慢性胰腺炎34只(73.9%),HE 染色顯示第6周出現(xiàn)不同程度的腺泡壞死、萎縮,淋巴細胞、單核細胞浸潤,小葉內(nèi)或小葉周圍纖維化形成,伴胰管改變。 Sirius Red 染色,CP 模型組膠原沉積在導(dǎo)管周圍至小葉內(nèi)和小葉周圍,對照組僅見血管壁膠原沉積

8、,CP 模型組膠原含量顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05)。PC 模型組大鼠發(fā)生胰腺導(dǎo)管癌23只(57.5%),對照組胰腺組織均無明顯病理變化。鏡下細胞呈腺管樣分布,腺腔大小不一,核異型明顯,細胞核增大,核漿比例增加。核大小、形態(tài)、染色不一,病理性核分裂象多見,其內(nèi)可見胰腺結(jié)構(gòu)完全消失。
   結(jié)論本部分成功構(gòu)建了大鼠CP、PC 模型,由胰腺病理改變證實造模成功。本研究動態(tài)展示了大鼠CP 病變的形成過程,由胰腺組織

9、病理學(xué)改變的一些指標,如腺泡萎縮、纖維化、炎癥細胞浸潤等證實造模成功。我們可以獲得新鮮的、不同時期的大鼠胰腺癌組織標本,使動態(tài)觀察胰腺癌發(fā)生、發(fā)展的過程成為可能。
   第二部分 Hedgehog信號通路蛋白在慢性胰腺炎、胰腺癌組織中的表達
   目的在第一部分構(gòu)建的慢性胰腺炎、胰腺癌模型的基礎(chǔ)上,進一步檢測大鼠慢性胰腺炎和胰腺癌組織中Hedgehog信號通路相關(guān)蛋白的表達,以探討Hedgehog信號通路在慢性胰腺炎和胰

10、腺癌發(fā)生過程中的作用及其機制。方法 Envision免疫組化方法檢測胰腺組織PTCH、Smo、Gli1蛋白的表達。結(jié)果 PTCH、Smo、Gli1蛋白在慢性胰腺炎組織中陽性表達率分別為73.5%、64.7%、52.9%,PTCH、Smo、Gli1蛋白在胰腺癌組織中陽性表達率分別為82.6%、73.9%、65.2%。在正常胰腺組織中PTCH、Smo、Gli1蛋白未見陽性表達。PTCH、Smo、Gli1蛋白在CP、PC兩模型組胰腺組織中的陽

11、性表達率差異無統(tǒng)計學(xué)意義 ((P>0.05)。PTCH、Smo、Gli1蛋白在CP、PC兩模型組胰腺組織中均呈高表達,差異無統(tǒng)計學(xué)意義 ((P>0.05)。結(jié)論在慢性胰腺炎和胰腺癌組織中可能存在Hh信號通路的過度激活現(xiàn)象。在CP 發(fā)病過程中,Hedgehog通路發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,Hedgehog信號通路參與胰腺慢性炎癥反應(yīng)和纖維化進程,,Hedgehog信號通路可能是促進慢性胰腺炎進展的重要機制。綜上所述,hedgehog信號通路的

12、異常激活在胰腺癌的發(fā)病機制中可能起到了重要的作用,而這種異常激活的狀態(tài)可能與胰腺癌的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān),提示該通路基因的表達有助于胰腺癌的診斷。
   第三部分 Hedgehog通路阻斷劑環(huán)巴明抑制胰腺癌的機制探討
   目的我們應(yīng)用二甲基苯并蒽(DMBA)置入SD大鼠胰腺實質(zhì)內(nèi)建立胰腺癌模型,應(yīng)用環(huán)巴明進行干預(yù),探討環(huán)巴明對胰腺癌發(fā)生的影響。本研究檢測大鼠胰腺癌組織中Hedgehog信號通路相關(guān)蛋白的表達,以探討環(huán)巴明

13、在胰腺癌發(fā)生過程中的作用及其機制。方法160只雄性SD大鼠隨機分為A組(胰腺癌模型組,n=50)、B組(預(yù)防組,n=50)、C組(治療組,n=50)、D組(對照組,n=10)四組,胰腺癌模型的制備方法同第一部分,B組、C組分別于制模后當天開始每天腹腔注射4mg/Ml的環(huán)巴明溶液1mL、2ml。D組除未置入DMBA 外,余同A組,術(shù)后4個月處死。HE 染色了解各組組織學(xué)變化,Envision免疫組化方法檢測胰腺組織PTCH、Smo、Gli

14、1蛋白的表達,實時定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)測定胰腺組織中PTCH、Smo、Gli1mRNA的表達。結(jié)果A組大鼠發(fā)生胰腺導(dǎo)管腺癌23只(57.5%),B組大鼠發(fā)生胰腺導(dǎo)管腺癌10只(22.7%),C組大鼠發(fā)生胰腺導(dǎo)管腺癌4只(8.51%)。 A組發(fā)癌率高于B、C組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),D組胰腺組織均無明顯病理變化。PTCH、Smo、Gli1蛋白在胰腺癌模型組(A組)中的陽性表達率顯著高于預(yù)防組(B組)、治療組(C組)

15、,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 ((P<0.05)。給予環(huán)巴明治療后,預(yù)防組(B組)、治療組(C組)PTCH、Smo、Gli1蛋白的表達明顯降低。正常對照組(D組)、預(yù)防組(B組)、治療組(C組)大鼠胰腺組織PTCH、Smo、Gli1mRNA呈低表達,胰腺癌模型組(A組)大鼠胰腺組織PTCH、Smo、Gli1mRNA 均呈高表達,A組大鼠胰腺組織PTCH、 Smo、 Gli1Mrna的表達量均顯著高于B、C、D 三組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05

16、)。給予環(huán)巴明治療后,預(yù)防組(B組)、治療組(C組)大鼠胰腺組織PTCH、Smo、Gli1Mrna的表達量明顯降低。結(jié)論給予環(huán)巴明干預(yù)治療后,預(yù)防組(B組)、治療組(C組)PTCH、Smo、Gli1蛋白的陽性表達明顯降低,B、C組大鼠胰腺組織PTCH、Smo、Gli1mRNA的表達量明顯降低。根據(jù)以上結(jié)果推測,環(huán)巴明有可能作為一種特異性的腫瘤細胞抑制藥物,本試驗結(jié)果將為環(huán)巴明在胰腺癌中的治療作用提供一定的理論依據(jù),為胰腺癌的藥物治療提供

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