以吡嗪-2-羧酸為配體的新型功能配合物合成與性能研究.pdf

1、理想的分子磁性材料可通過選擇適宜的有機(jī)配體、橋聯(lián)配體和自旋載體得到。吡嗪羧酸具有豐富的配位模式，且得到的配合物常常具有良好的性質(zhì)，因此常被人們用來合成配合物。本論文以吡嗪-2-羧酸作為有機(jī)配體，CoⅡ離子、GdⅢ作為自旋載體，通過調(diào)節(jié)有機(jī)配體、自旋載體之間的比例，改變金屬鹽類型，用溶劑熱合成的反應(yīng)方法，最終合成了三種新型金屬配位化合物并對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)解析與磁性測(cè)試。
　　1、本論文首先以吡嗪-2-羧酸為配體和CoCl2·6H2O組

2、裝，合成了配合物2-A，2-B。經(jīng)過對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析顯示，配合物2-A中，CoⅡ離子通過與氯離子，吡嗪-2-羧酸配體的三個(gè)氧原子、兩個(gè)氮原子和甲醇共同配位，形成一個(gè)扭曲的八面體，最終形成一個(gè)二維層結(jié)構(gòu)。而兩個(gè)相鄰的二維層被氯離子和甲醇氧原子的氫鍵連接成一個(gè)三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。配合物2-B中，Co1離子與吡嗪-2-羧酸配體中的N2原子，Co2離子與N1及羧酸根中的O1，O2原子均采取的是syn，anti的配位模式。最終，四個(gè)Co2離子，兩個(gè)Co

3、1離子與四個(gè)吡嗪-2-羧酸配體形成了一個(gè)細(xì)長(zhǎng)的八面體籠結(jié)構(gòu)。該八面體籠通過Co離子的連接形成了一個(gè)一維鏈狀結(jié)構(gòu)。
　　2、經(jīng)過調(diào)整金屬鹽類型，采用硝酸鈷和硝酸釓共同與吡嗪-2-羧酸和疊氮鈉進(jìn)行反應(yīng)，得到了配合物3-A。經(jīng)過結(jié)構(gòu)解析可觀察到，釓離子和鈷離子均與吡嗪-2-羧酸和疊氮鈉配位，其中Co2離子的位置由2/3個(gè)Co2離子與1/3個(gè)Na離子共同占據(jù)。最終形成一個(gè)二維層的結(jié)構(gòu)。對(duì)3-A的磁性測(cè)試發(fā)現(xiàn)，其呈現(xiàn)鐵磁偶合，得到我們期待的