三氮唑、吡嗪類配體及其配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)和性能研究.pdf

1、配位化合物具有新穎的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)及在功能材料和分子識(shí)別等方面的潛在應(yīng)用前景,已成為近年來(lái)人們關(guān)注的焦點(diǎn)。1,2,4-三氮唑和吡嗪類衍生物具有配位能力強(qiáng),配位點(diǎn)多,配位方式多樣等優(yōu)點(diǎn),可以以多種方式橋聯(lián)金屬離子和其它配體,廣泛的用于功能配合物的構(gòu)筑。
　　本文合成了兩種3,5-二取代-1,2,4-三氮唑化合物、一種吡嗪酰胺配體和一種3,5-二取代-1,2,4-三氮唑過(guò)渡金屬配合物,并采用熔點(diǎn)測(cè)定、紅外光譜、核磁共振氫譜和X-射線單晶衍射

2、等方法進(jìn)行了表征,對(duì)配合物的熱穩(wěn)定性和變溫磁化率進(jìn)行了初步的研究。
　　主要工作如下:
　　1.合成了以3,5-二(羥甲基)-1,2,4-三氮唑?yàn)榕潴w的三維的雙核鈷(Ⅲ)配合物,并對(duì)配合物的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)3,5-二(羥甲基)-1,2,4-三氮唑配體中特有的氫鍵模式是中心金屬離子配位方式的一個(gè)重要因素。并對(duì)其熱性能和變溫磁化率進(jìn)行了研究,預(yù)測(cè)了該配合物的磁性。
　　2.以乙醇酸與水合肼為原料,經(jīng)縮合成環(huán)、氯化、

3、巰基化三步反應(yīng),合成了尚未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道過(guò)的4-氨基-3,5-二(巰基甲基)-1,2,4-三氮唑柔性配體化合物,并用采用熔點(diǎn)測(cè)定儀、元素分析、紅外光譜、核磁共振氫譜等方法進(jìn)行了表征,并討論了其合成條件、光譜特性和功能性應(yīng)用。
　　3.以乙酸和水合肼為原料,經(jīng)縮合成環(huán)、氧化后得到三氮唑羧酸,三氮唑羧酸進(jìn)一步酯化后再與水合肼發(fā)生酰肼化反應(yīng),得到二取代的酰肼三氮唑與吡啶甲醛反應(yīng),通過(guò)傳統(tǒng)方法設(shè)計(jì)合成了一種含吡啶環(huán)的3,5-二取代-1,2,4