可聚合及高分子光引發(fā)劑的合成及應用.pdf

1、本論文基于減小傳統(tǒng)小分子光引發(fā)劑二苯甲酮的毒性，將不飽和雙鍵引入到二苯甲酮結(jié)構(gòu)中，制得了一系列可聚合及高分子型二苯甲酮類光引發(fā)劑。
　　 以氯苯為原料，經(jīng)乙酰化、還原、脫水精餾等過程制備對氯苯乙烯。當乙?；瘻囟葹?0℃，反應2.5 h，異丙醇鋁和對氯苯乙酮摩爾比為1.2：1，回流反應8h，220℃下裂解脫水，對氯苯乙烯收率可達82.4％。
　　 研究了格氏化反應的溫度、時間、溶劑、格氏試劑與對氯苯腈摩爾比、加成反應溫度及

2、時間、水解條件等對4-乙烯基-4'-氯二苯甲酮(4-VCBP)得率的影響，確定了最佳工藝條件：四氫呋喃和甲苯體積比為2：1，溶劑和對氯苯乙烯的體積比為4：1，對氯苯乙烯和過量Mg在40℃下反應10 h，格氏試劑與對氯苯腈的摩爾比為1.4：1，于50℃反應10h，加成產(chǎn)物加適量苯，在稀硫酸中回流水解8h，4-VCBP得率70％。氯苯乙烯的格氏試劑分別與對甲氧基苯腈、鄰甲苯腈、對甲苯腈、苯腈反應，得到4-乙烯基-4'-甲氧基二苯甲酮、4-甲