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文檔簡介
1、本論文主要研究了稀土化合物催化的aza Diels-Alder反應(yīng)及分子內(nèi)氫烷氧化環(huán)化反應(yīng)。工作主要由兩部分組成:
1.研究了稀土鹵化物催化的立體選擇性合成四氫喹啉衍生物的反應(yīng)。在室溫、無溶劑條件下,ErCl3可高效地催化芳胺與二氫吡喃的“一鍋化”aza Diels-Alder反應(yīng),以較高的產(chǎn)率得到順式異構(gòu)體為主的四氫喹啉衍生物;在50℃、THF溶劑中,SmI3可高效地催化同一反應(yīng),以較好的收率得到反式異構(gòu)體為主的四氫喹啉
2、衍生物,所得產(chǎn)物的反式選擇性是已有文獻(xiàn)報(bào)道中最高的。
2.設(shè)計(jì)了幾類稀土化合物體系并考察它們對(duì)于雙鍵與羥基的分子內(nèi)氫烷氧化環(huán)化反應(yīng)的催化效果,發(fā)現(xiàn)了兩類能夠高活性地催化上述反應(yīng)的稀土化合物體系。其一為[Yb(OTf)3(2 mol%)+FeCl3(10 mol%)]體系,其二為5 mol%的陽離子化合物[Nd(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3—·CH3CN。后者尤其顯示出很高的活性,在較溫和的條件下能夠幾乎定量地
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