長烷基側(cè)鏈對(duì)氟化甲基丙烯酸酯嵌段共聚物表面結(jié)構(gòu)構(gòu)筑的影響.pdf

1、以最低的氟化單體含量,得到最優(yōu)異的表面疏水疏油性及最穩(wěn)定的表面性質(zhì),是氟化高分子材料設(shè)計(jì)的理想目標(biāo)。在課題組研究甲基丙烯酸丁酯(BMA)和甲基丙烯酸全氟辛基乙酯二嵌段共聚物(PBMA-b-PFMA)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的基礎(chǔ)上,本論文首次合成了聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚甲基丙烯酸十八酯-b-聚甲基丙烯酸全氟辛基乙酯(PBMA-b-PODMA-b-PFMA)、聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚甲基丙烯酸十二酯-b-聚甲基丙烯酸全氟辛基乙酯(PBMA-b-PLM

2、A-b-PFMA)三嵌段共聚物。利用接觸角測試、X-射線光電子能譜(XPS)、衰減全反射紅外光譜(ATR-IR)、X-射線衍射(XRD)、差示量熱掃描(DSC)、動(dòng)態(tài)光散射(DLS)、表面張力和和頻振動(dòng)光譜(SFG)等表征手段,研究了長烷基側(cè)鏈的甲基丙烯酸酯類的引入對(duì)氟化丙烯酸丁酯嵌段共聚物表面性質(zhì)、表面結(jié)構(gòu)的影響。希望在此基礎(chǔ)上加深理解聚合物表面結(jié)構(gòu)與聚合物鏈結(jié)構(gòu)的關(guān)系。得出以下結(jié)論:
　　 (1)當(dāng)PBMA164-b-POD

3、MAm-b-PFMAn三嵌段共聚物中PFMA段長在3個(gè)單元以下時(shí),隨PODMA鏈長的增加,表面穩(wěn)定性大大提高。在30℃水中浸泡達(dá)到平衡后,水和油的接觸角下降值分別從兩嵌段氟化聚合物的12.5°和20.2°減小到4.7°和7.6°。
　　 (2)當(dāng)PBMA164-b-PODMAm-b-PFMAn三嵌段共聚物中PFMA段長在3個(gè)單元以下時(shí),隨PODMA鏈長的增長,氟化組分在表面的富集程度增加,表明PODMA結(jié)晶可以推動(dòng)含氟組分向表面

4、離析;當(dāng)PFMA段長在7個(gè)單元時(shí),氟化組分在表面的富集程度與PODMA段的結(jié)晶關(guān)系不大,原因可能是PFMA段與PODMA段可以形成共晶,限制了氟化組分向表面的富集。
　　 (3)對(duì)于PBMA164-b-PODMA52-b-PFMAn聚合物系列,氟化組分在表面的富集程度隨PFMA段長的增加而下降,聚合物膜表面穩(wěn)定性變差。
　　 (4)在PBMA164-b-PFMAn嵌段共聚物中引入聚甲基丙烯酸十二酯(PLMA)時(shí),其表面氟