殼聚糖對金屬鈀的吸附機理研究及在電磁屏蔽用導(dǎo)電織物制備中的應(yīng)用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩148頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、隨著電子技術(shù)的快速發(fā)展,人們生產(chǎn)和生活中使用的電子產(chǎn)品和設(shè)備越來越多,各種電子器件都不同程度的產(chǎn)生電磁波輻射,電磁波輻射不僅造成電子產(chǎn)品之間的相互干擾,而且還污染人類生存的空間,危害人類的健康。由于優(yōu)良的導(dǎo)電性和特殊的結(jié)構(gòu),表面鍍覆各種金屬的導(dǎo)電織物可用來屏蔽電磁波輻射和干擾,并且在一些特殊工作環(huán)境,可以避免衣物上的靜電帶來很多嚴(yán)重后果。
   在傳統(tǒng)織物化學(xué)鍍處理的過程中,為保證織物上化學(xué)鍍金屬層的均勻性以及與織物纖維的結(jié)合牢

2、固度,除對化學(xué)鍍液和敏化、活化溶液本身有較為嚴(yán)格的要求外,織物敏化前還需進行有效的除油和粗化等工序。在本論文中提出了新的導(dǎo)電織物化學(xué)鍍的前處理方案,采用生態(tài)環(huán)保的殼聚糖與織物發(fā)生物理和化學(xué)作用,然后根據(jù)殼聚糖吸附重金屬的特性將貴金屬鈀鰲合吸附在織物表面,主要是利用鈀鹽在殼聚糖上帶有的-NH2、-OH的配位結(jié)合或靜電吸引,從而獲得無需Sn2+參與的牢固的活化層,完成一般意義上的活化過程。經(jīng)活化處理的織物一旦引入化學(xué)鍍Ni-P溶液中,表面吸

3、附的Pd2+很快被鍍液中的還原劑還原成金屬鈀,并在織物表面原位沉積。這種方法改變了織物與金屬之間僅靠物理沉積作用結(jié)合的模式,使得鍍層結(jié)合力更為牢固,導(dǎo)電性更為均勻,另外在減少貴金屬鈀的用量,減少制備工序,降低成本中也起到了一定的作用。本論文對導(dǎo)電織物的表面電阻、電磁屏蔽效能、殼聚糖對鈀離子的吸附機理以及鍍層與織物纖維的結(jié)合力和抗腐蝕能力等性能進行了重點研究。
   在整個制備過程中前處理對非金屬基體材料化學(xué)鍍是一個關(guān)鍵,因為非金

4、屬材料表面沒有催化活性,若不進行前處理將無法實現(xiàn)化學(xué)鍍,而且,前處理工藝一環(huán)扣一環(huán),每個環(huán)節(jié)效果如何往往難以單獨進行判斷,需要借助于后續(xù)的甚至是通過化學(xué)鍍效果和鍍層性能測試才能推測出其效果。因此,對織物進行的前處理是否有效是化學(xué)鍍的關(guān)鍵,也是研究的重點。
   首先對實驗所用的殼聚糖進行了理論上的篩選,選用分子量在70000左右、脫乙酰度在90%以上的殼聚糖作為實驗材料。在多種無機酸中選擇比較適合的作為殼聚糖的溶劑,使殼聚糖溶液

5、具有優(yōu)良的成膜性,并且為提高殼聚糖整理液的穩(wěn)定性和與織物的結(jié)合力,在其中加入交聯(lián)劑。
   采用殼聚糖對滌綸、錦綸、棉和羊毛四種織物進行殼聚糖前處理工藝研究,通過正交實驗得出殼聚糖前處理最佳工藝,對于滌綸織物,在殼聚糖濃度4 g/L、醋酸濃度2%、甲醛濃度10 mL/L、浸漬時間10min、軋車壓力3 kg/cm2時,殼聚糖整理工藝效果較好,織物電磁屏蔽效能優(yōu)異。之后分別討論了幾個單因素(如CTS濃度、交聯(lián)劑濃度、醋酸濃度等)對

6、織物表面方阻值和織物增重率的影響。在活化過程中分析并討論了溶液pH值和PdCl2濃度對織物表面方阻和對鈀離子吸附率的影響。得出殼聚糖對鈀離子吸附的最佳條件:PdCl2為45mg/L,pn=2.5,吸附溫度60℃和吸附時間40 min。對于錦綸,其化學(xué)鍍前活化處理的最佳工藝:CTS濃度12 g/L、溫度60℃、甲醛濃度12 mL/L、處理時間20 min.、醋酸濃度為1%、氯化鈀濃度45 mg/L?;罨幚頃r間40min、活化處理溫度60

7、℃。棉織物適合的工藝條件:殼聚糖濃度7.5 g/L、檸檬酸濃度2.0 g/L、次亞磷酸鈉濃度0.5g/L、溫度20℃、時間30 min。最佳活化工藝為:PdCl2濃度為30 mg/L,在pn值為5-6,溫度為55℃的條件下處理30 min。羊毛織物殼聚糖前處理的工藝條件:殼聚糖12 g/L,檸檬酸4.5 g/L,次亞磷酸鈉1.0 g/L,溫度60℃,處理時間10 min。最佳活化工藝為:PdCl2為50 mg/L,pn=3,吸附溫度60

8、℃和吸附時間40 min。
   經(jīng)最佳活化工藝條件處理后對織物進行了XRD、SEM、SPM和FT-IR.表征?;罨罂椢锏腦RD圖譜表明,在織物表面形成了薄且均勻的鈀活化層;SPM、SEM的圖像觀察佐證了這一結(jié)論;通過紅外光譜測試,譜圖出現(xiàn)的特征峰主要顯示織物本身的材質(zhì)。這說明在織物表面沉積的CTS量較少、鈀粒子粒徑較小,但已能成功引發(fā)之后的化學(xué)鍍。從熱重分析TGA來看,活化處理對織物的熱性能織影響較小,化學(xué)鍍處理后使得織物的

9、耐熱性能有略微降低。此外,對化學(xué)鍍后的織物進行了耐磨性、耐腐蝕性和金屬鍍層結(jié)合牢度等測試。結(jié)果表明,經(jīng)過此方法處理得到的電磁屏蔽材料,通過鍍層結(jié)合力實驗發(fā)現(xiàn)鍍層與基材具有良好的結(jié)合牢度和耐磨性能?;瘜W(xué)鍍整理后,各類織物除了有導(dǎo)電性外,還有非常優(yōu)異的紫外防護和抗靜電性。經(jīng)計算化學(xué)鍍后織物的電磁屏蔽效能在10 MHz~20 GHz的范圍內(nèi)均能達到30 dB以上,這相當(dāng)于屏蔽掉了96.0%以上的電磁波,完全可以滿足民用電磁防護用品的要求。

10、r>   接著,本論文通過一些基礎(chǔ)性的研究工作為殼聚糖應(yīng)用于織物上后的活化工藝機理提供了重要的理論基礎(chǔ)。吸附實驗在CTS前處理后的活化過程中進行,其內(nèi)容包括:殼聚糖吸附性能的評價,通過平衡吸附實驗,計算平衡吸附量,繪制吸附等溫線,繪制動力學(xué)曲線,對吸附交換容量和吸附速率進行比較評價。應(yīng)用Langmuir和Freundlich模型對等溫平衡吸附數(shù)據(jù)進行擬合,并通過計算△S、△H、△G等熱力學(xué)參數(shù)對吸附過程進行熱力學(xué)分析,對吸附動力學(xué)的數(shù)

11、據(jù)進行擬合。最后探討殼聚糖對鈀離子的配位吸附機理,為選用殼聚糖吸附貴金屬在化學(xué)鍍前處理中的應(yīng)用提供理論指導(dǎo)。
   滌綸上殼聚糖對Pd2+的吸附動力學(xué)表明CTS對Pd2+吸附反應(yīng)比較符合二級反應(yīng)動力學(xué)特征,二級速率常數(shù)為0.1743 min-1,吸附在經(jīng)過40 min左右時達到平衡。由此推之此吸附是化學(xué)吸附。此外經(jīng)計算,該吸附反應(yīng)的表觀活化能Ea為18.84 kJ·mol-1,佐證了此吸附為化學(xué)吸附。通過Langmuir和Fre

12、undlich模型對吸附機理進行模擬,結(jié)果表明CTS對Pd2+的吸附在活化液初始濃度為10~50 mg/L范圍內(nèi)更符合Langmuir等溫方程式。說明該吸附是單分子層吸附,間接反應(yīng)出配位吸附是主要吸附過程。熱力學(xué)結(jié)果表明,鈀離子在殼聚糖顆粒上的吸附過程是自發(fā)過程(△G<0),伴隨放熱(△H<0),熵變?yōu)檎?△S>0)為化學(xué)吸附。
   最后,本論文以殼聚糖為修飾對象制備了幾種殼聚糖衍生物。根據(jù)殼聚糖及其衍生物與金屬離子配位的研

13、究發(fā)現(xiàn)其與金屬離子有較好的配位作用。通過引入羧甲基、氨基的方式制備了NOCC和BGC,采用戊二醛和殼聚糖交聯(lián)的方式制備了GCC,并且采用過硫酸鉀為引發(fā)劑,制備了殼聚糖與丙烯腈的接枝共聚物CCN。采用FT-IR和13CNMR進行表征。將這四種殼聚糖衍生物在化學(xué)鍍前處理中進行應(yīng)用,研究其在提高貴金屬吸附性能和降低織物表面電阻值的作用。SEM等表明采用殼聚糖衍生物處理的化學(xué)鍍織物鍍層結(jié)構(gòu)較致密和均勻,金屬顆粒較小。同樣對經(jīng)殼聚糖衍生物前處理的

14、織物的電磁屏蔽效能與殼聚糖前處理的相比較,發(fā)現(xiàn)屏蔽效能在整個頻率范圍內(nèi)都能提高2dB左右(SE>99.9%),所以研究使用殼聚糖衍生物在導(dǎo)電織物化學(xué)前處理是對化學(xué)鍍前處理的有效補充,也是值得進一步探索的方向。
   本文主要在以下幾個方面進行了創(chuàng)新:
   1.在傳統(tǒng)織物化學(xué)鍍處理的過程中,為保證織物上化學(xué)鍍金屬層的均勻性以及與織物纖維的結(jié)合牢固度,通常采用“粗化-敏化-活化”三步法進行前處理。在本論文中提出了新的導(dǎo)電織

15、物化學(xué)鍍的前處理工序,首次采用生態(tài)環(huán)保的殼聚糖對織物進行前處理,根據(jù)殼聚糖吸附重金屬的特性將貴金屬鈀牢牢吸附在織物表面,從而獲得無需粗化、敏化過程,即可成功引發(fā)化學(xué)鍍Ni-P,獲得具有優(yōu)良導(dǎo)電性、電磁屏蔽效能高、使用壽命長的電磁屏蔽用導(dǎo)電織物。過程簡單環(huán)保,金屬鍍層更為牢固、致密。
   2.嘗試將化學(xué)鍍鎳磷技術(shù)應(yīng)用于制備導(dǎo)電棉織物和羊毛織物,賦予天然纖維織物良好的導(dǎo)電性和抗靜電等性能。而之前在導(dǎo)電織物的制備研究主要集中于滌綸等

16、合成纖維,隨著人們自身防護意識的逐漸增強,防電磁輻射織物有機會從特殊領(lǐng)域走向民用市場。因此有必要進一步提高此類織物的舒適性,拓寬導(dǎo)電基材的范圍以促進防輻射服裝消費。
   3.早期的一些研究工作主要集中在殼聚糖作為固體吸附劑的應(yīng)用方面,對于殼聚糖對鈀離子吸附的理論研究報道較少,尤其將殼聚糖應(yīng)用到織物上后對鈀離子的吸附性質(zhì)未見報道。因此本論文通過一些基礎(chǔ)性的研究工作為殼聚糖應(yīng)用于織物上后的配位吸附提供了重要的理論基礎(chǔ)。對于吸附機理

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論