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文檔簡介
1、氧化鋅(ZnO)為六方纖鋅礦結構的寬禁帶直接帶隙Ⅱ一Ⅵ族半導體材料(3.37 eV)。由于ZnO60 meV激子束縛能(室溫的熱離化能為26 meV)以及很強的紫外受激輻射,在短波長發(fā)光器件方面有很大的發(fā)展?jié)摿?,成為繼GaN后在寬禁帶半導體領域又一研究熱點。由于在可見光區(qū)有著高達90%以上的透過率以及良好的導電性能,在表面聲波、太陽能電池、氣敏和壓敏元件、液晶顯示等領域也得到了較為廣泛的應用,有著廣闊的應用前景。
另外,氧化鋅
2、在降解水溶液中活性藍19等染料以及氧化原兒茶酸方面表現出比TiO2更好的光催化性能。研究人員大多通過離子摻雜和半導體復合等手段來修飾粉末ZnO。但氧化劑存在易失活、易團聚和難回收等缺點,因而限制了它的實際應用。所以納米晶 ZnO固載技術的研究成為光催化發(fā)展的一個重要方面。
到目前為止,人們大多傾向于研究薄膜的厚度、煅燒溫度、溶膠濃度和溶膠PH值對ZnO薄膜的結構及其性能影響。但絡合劑對薄膜的結構及其光催化性能、導電性能的影響的
3、報道卻很少。本實驗采用溶膠-凝膠法,分別以乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)為絡合劑,在兩種玻璃基板上制備ZnO薄膜,采用X射線衍射儀(XRD)、原子力顯微鏡(AFM)、UV-vis光譜儀、X射線光電子能譜(XPS)等技術研究了三種絡合劑對ZnO薄膜的結構和及其性能的影響。
實驗結果表明:1)選擇的絡合劑不同,晶粒擴散距離不同,使得制備的薄膜晶面結構擇優(yōu)取向均有差異,其中,MEA/ZnO薄膜表現出良好的(
4、002)晶面擇優(yōu)取向,DEA/ZnO薄膜次之,TEA/ZnO薄膜則有各相異性。2)MEA/ZnO薄膜為致密的球型,顯示較小的粗糙度,與其(002)面取向性較高相關。3)三種絡合劑下制備的ZnO薄膜平均粒徑相差不大,但光催化活性卻相差較大?;钚皂樞驗椋篋EA/ZnO﹥TEA/ZnO﹥MEA/ZnO。DEA/ZnO薄膜最佳的光吸收性能、較多的缺陷以及較高的活性物種(吸附氧、羥基)量可能成為其光催化性能最佳的原因。4)三種絡合劑制備的ZnO薄
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