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文檔簡介
1、本文利用光學(xué)顯微鏡(OM)、X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)和電子背散射衍射(EBSD)分析了鑄造的非晶成分鈷基合金濺射靶材的微觀組織,用SEM中的能譜(EDS)確定了各組成相的成分,用差示掃描量熱儀(DSC)測量了合金的熔點(diǎn)和各組織形成溫度。微觀組織分析結(jié)果顯示鑄造非晶成分鈷基合金中僅殘存非常少量的孔隙,各組成相尺寸細(xì)小、分布均勻?;阼T造合金的微觀組織和DSC結(jié)果,對凝固過程中微觀組織形成和演化進(jìn)行了分析
2、和討論。
在不同溫度和不同壓縮比下,對純鋁、純銅進(jìn)行了多向壓縮(MAC)變形,并對變形的純鋁、純銅進(jìn)行退火已使其發(fā)生再結(jié)晶,利用微觀硬度計和光學(xué)顯微鏡(OM),研究了純鋁、純銅在不同溫度、不同壓縮比變形過程中微觀硬度和組織,研究了變形純鋁、純銅退火后的硬度和微觀組織。研究結(jié)果表明:常溫下壓縮純鋁過程中發(fā)現(xiàn),硬度隨壓縮道次沒有顯著變化,分析認(rèn)為純鋁層錯能高,也不存在第二相釘扎位錯,易引起動態(tài)回復(fù);隨后實驗采用提高壓縮比和降低溫度
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