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文檔簡介
1、目的:通過白及組分的止血作用及作用機(jī)制研究,探討白及有效組分,并建立一種基于止血效價(jià)的生物活性測定方法。
方法:1.白及用95%乙醇回流提取浸膏,浸膏經(jīng)不同濃度乙醇大孔樹脂柱層析分離,分別獲得 A、B、C、D組分,剩余藥渣水煮、醇沉、Sevag法除蛋白,制備E組分;2.采用小鼠剪尾法對白及不同組分的止血作用及有效組分進(jìn)行篩選;3.建立大鼠肺、胃出血(BHH syndrome)模型,考察白及止血有效組分對大鼠一般體征、血小板系統(tǒng)
2、、纖溶系統(tǒng)、肺、胃組織病理學(xué)的影響,對白及止血作用機(jī)制進(jìn)行研究;4.通過Apyrase酶、P2Y1受體抑制劑(MRS2179)、P2Y12受體抑制劑(2-MeSAMP)、PKC受體抑制劑(Ro-31-8220)和TXA2受體抑制劑(SQ29548)觀察白及止血有效組分對大鼠體外血小板聚集、變形以及釋放的作用特點(diǎn)和G蛋白偶聯(lián)受體中ADP受體及TXA2信號通路的影響,探討白及體外的止血作用機(jī)制;5.采用凝血酶時間(TT)的生物活性測定方法,
3、對白及有效組分的止血效價(jià)進(jìn)行評價(jià)。
結(jié)果:1. C、E組分均能顯著縮短小鼠出血時間(P<0.001),其縮短率分別為36.3%、45.7%;2.與模型組比較C、E組分均能使血小板最大聚集率升高(P<0.05),t-PA與PAI-1的比值接近于1(P<0.05),改善肺、胃出血情況;3. Apyrase酶、MRS2179、2-MeSAMP和Ro-31-8220能夠特異性的抑制E組分對血小板的誘導(dǎo)作用,SQ29548對血小板聚集無
4、抑制作用;4.凝血酶時間(TT)的生物活性測定方法能通過可靠性檢驗(yàn)(偏離直線 P>0.05、偏離平行 P>0.05),儀器精密度(RSD3.84%)、中間精密度(RSD4.57%)、重復(fù)性(RSD3.21%)、穩(wěn)定性(RSD3.67%)良好,不同產(chǎn)地白及止血生物效價(jià)為821.93~1187.53 U·g-1。
結(jié)論:C、E組分為白及有效組分,白及有效組分能通過改善血小板系統(tǒng)、纖溶系統(tǒng)對肺、胃組織的出血發(fā)揮治療作用,并主要通過對
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