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文檔簡(jiǎn)介
1、在過(guò)去的幾十年里,醋酸錳引發(fā)的自由基反應(yīng),已經(jīng)成為有機(jī)合成中形成新鍵的重要方法之一。由于自由基反應(yīng)在一定條件下具有反應(yīng)條件溫和、區(qū)域和立體選擇性高等優(yōu)點(diǎn),漸漸成為有機(jī)合成的重要方法。
本文分為三個(gè)部分:(1)Mn(OAc)3·2H2O引發(fā)環(huán)狀1,3-二羰類化合物與β-硝基烯反應(yīng)合成二氫呋喃衍生物,并對(duì)二氫呋喃中的硝基進(jìn)行還原,高產(chǎn)率得到N-羥基吡咯衍生物。(2)醋酸錳在醋酸中與鹽酸混合得到MnCl3試劑,MnCl3與共軛烯
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