反相微乳技術(shù)合成納米硫化物.pdf

1、過渡金屬硫化物CuS、MoS2、WS2等具有合適的能隙、高的光吸收系數(shù)、良好的化學穩(wěn)定性等優(yōu)點，可替代貴金屬作為光催化助催化劑用于光催化制氫研究。納米硫化物的晶相、尺寸尤其晶面生長方向?qū)﹄娮觽鬏敿肮獯呋阅芫休^大的影響。本論文利用反相微乳技術(shù)制備尺寸和形貌可控的納米硫化物半導體，并對其光學性質(zhì)進行探討，取得以下主要成果：
　　 1.配制了十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)/正丁醇/甲苯/水、TX-100/環(huán)己烷/正己醇/水兩種W

2、/O型反相微乳體系，通過對它們的穩(wěn)定性及增溶性的探索研究，最終確定了常溫下該微乳體系穩(wěn)定存在的組成范圍。
　　 2.采用CTAB/甲苯/正丁醇/水反相微乳體系，以醋酸銅為銅源、硫代乙酰胺為硫源，在常溫條件下合成了木耳狀的CuS納米薄片，該形貌結(jié)構(gòu)文獻中鮮為報道。該納米結(jié)構(gòu)在256 nm紫外區(qū)處出現(xiàn)的強吸收帶，與其塊體材料比較，其吸收呈現(xiàn)了較明顯的藍移現(xiàn)象，表明木耳狀CuS納米薄片具有明顯的量子尺寸效應。并且探討了ω0(水與表面活

3、性劑的物質(zhì)的量濃度之比)、陳化時間、反應物的濃度及產(chǎn)物的熱處理等因素對CuS納米薄片的晶相、形貌和尺寸的影響。
　　 3.采用CTAB/甲苯/正丁醇/水反相微乳體系，四硫代鋁酸銨作為前驅(qū)體，鹽酸羥胺為還原劑，合成了直徑約為25～40 nm的MoS2球形納米顆粒，這些MoS2納米顆粒粘連在一起。其紫外-可見光譜在260 nm紫外區(qū)處出現(xiàn)強吸收帶，與其塊體材料2H-MoS2(1040 nm)相比發(fā)生了明顯的藍移，表明這些粘連在一起的