含三苯胺單元共軛化合物合成及光學(xué)性能研究.pdf

1、有機電致發(fā)光材料(OLED)已經(jīng)普遍被認為是能夠同時兼有全彩色、低能耗、響應(yīng)快、廣視角等諸多優(yōu)點，激起了人們對其的極大關(guān)注，被認為是下一代大尺寸高分辨率顯示器和固態(tài)照明面板領(lǐng)導(dǎo)者。
　　 基于以三苯胺為單元的共軛化合物給電子性較強、氧化電位較低、空穴遷移率較高、無定形成膜性和溶解性較好、熒光性能較好等特點，該類化合物不僅可以用作空穴傳輸材料，而且也可以用作電子傳輸材料和發(fā)光材料。本論文主要研究內(nèi)容:
　　 一、含有三苯胺

2、單元共軛化合物的合成:
　　 (1)以芴為原料，經(jīng)過硝化反應(yīng)、還原反應(yīng)合成了2-硝基芴(1a)和2-氨基芴(1b)，以三苯胺為原料，經(jīng)過Ⅵlsmeyer反應(yīng)、Witting反應(yīng)合成了4，4'-二甲?；桨?2a)、4-甲酰基-4'-[（反式）-（4-甲基苯乙烯基）]三苯胺(3a)、4-甲酰基-4'-[(反式)-（α-萘乙烯基）]三苯胺(3b)和4，4'-[（反式）-（α-萘乙烯基）]三苯胺(3c);(2)以三苯胺為原料，通過V

3、ilsmeyer反應(yīng)、Witting反應(yīng)和胺醛縮合反應(yīng)合成了4-（對甲基苯乙烯基）-4'-亞（2-氨基芴基）甲基三苯胺(5a)、4-(對甲基苯乙烯基)-4'-亞（4-硝基苯基）甲基三苯胺(5b)、4-(對甲基苯乙烯基)-4'-亞(α-萘胺）甲基三苯胺(5c)和雙-[4-（對甲基苯乙烯基）-4'-甲?；桨穄縮對苯二胺雙席夫堿(5d)、雙-[4-（對甲基苯乙烯基）-4'-甲酰基三苯胺]縮對聯(lián)苯二胺雙席夫堿(5e)、1，4-二[4'-(反

4、式)-（4-甲基苯乙烯基）-4''-N，N-二苯胺基苯乙烯基]苯(6a)、1，4-二[4'-（反式）-（α-萘乙烯基）-4''-N，N-二苯胺基苯乙烯基]苯(6b)、4-甲?；?4'，4''-二-[（反式）-（α-萘乙烯基）]三苯胺(7a)、4，4'-二-[(反式)-（α-萘乙烯基）]4''-[（反式）-（4-甲基苯乙烯基）]三苯胺(7b)和4，4'-二-[（反式）-（α-萘乙烯基）]-4''-[（反式）-（苯乙烯基）]三苯胺(7c)。

5、以上所有合成的中間體以及目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)通過了1HNMR、13CNMR和IR的表征。對其中間體3a和目標(biāo)產(chǎn)物7a的合成反應(yīng)條件進行了優(yōu)化選擇。
　　 二、對目標(biāo)化合物5a～5e、6a～6b、7a～7c光學(xué)性能進行了初步的研究:
　　 (1)5a～5e、6a～6b和7a～7c的最大紫外-可見吸收波長在380-420nm之間，處于可見區(qū)，隨著溶劑極性的增大，最大紫外吸收波長都發(fā)生了顯著的藍移;(2)5a～5e、6a～6b、7