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文檔簡介
1、在傳統(tǒng)釀酒過程中,大曲在很大程度上決定了釀造質(zhì)量,不同的大曲含有不同的微生物群落結(jié)構(gòu)及生物多樣性。本研究基于16SrDNA序列分析法鑒定了古井貢酒大曲微生物群落組成。同時,通過古井貢酒大曲微生物群落物種快速定量識別技術(shù)的初步研究,為進一步研究可實用化的快速定量技術(shù)提供必要的參考。
本研究主要可以分為以下四個部分:
首先,通過對PCR擴增條件的摸索以及16SrDNA通用引物的篩選,初步確定PCR擴增條件、體系以及擴增目
2、的片段長度。其次,通過TA克隆及藍白斑篩選,將陽性克隆菌株送往測序公司測序。再次,根據(jù)16SrDNA測序結(jié)果初步鑒定古井貢酒大曲微生物種屬類別,進一步通過構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹分析其微生物群落構(gòu)成、生物多樣性及進化程度。第四,依據(jù)上述序列研制古井貢酒大曲微生物物種快速定量識別技術(shù)。
本研究所得實驗結(jié)論如下:
(1)首次對古井大曲微生物群落進行了分子鑒定,初步得到古井大曲微生物種屬信息。主要分布于厚壁菌門(Firmicutes
3、)以及變形菌門(Proteobacteria)中,其中主要優(yōu)勢菌屬有六類,分別為枝芽孢桿菌屬(Virgibacillus)、芽孢桿菌屬(Bacillus)、乳桿菌科(Lactobacillaceae)、泛菌屬(Pantoea)、葡萄球菌屬(Staphylococcus)以及高溫放線菌科(Thermoactinomycetaceae)。
(2)與高溫大曲微生物群落結(jié)構(gòu)相比,中溫大曲微生物種屬較多。
(3)通過構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)
4、育樹,發(fā)現(xiàn)一株潛在的枝芽孢桿菌新種菌株GJ-1-20。
(4)通過對快速識別古井大曲微生物群落物種幾種策略的初步研究,發(fā)現(xiàn)僅依據(jù)這些微生物的1500bp左右的極為相似的16SrDNA。暫時很難同時對20種左右的物種進行定量化區(qū)分,即使TaqMan-MGB探針技術(shù)也難以勝任。由于未來十年內(nèi)微生物群落中絕大部分微生物都沒有全基因組序列的情況不會改變,所以僅依靠這些16SrDNA序列研制低成本的精確到單堿基定量識別的技術(shù)非常值得期待
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