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1、近二十余年來,微流控芯片技術(shù)得到了迅速發(fā)展,它具有體積小、易于集成化及自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn)。然而微型化要求檢測(cè)方法具有更高的靈敏度,這嚴(yán)重阻礙了微流控芯片的應(yīng)用,特別是在生化樣品分析方面。為了保持微芯片分析系統(tǒng)的特點(diǎn),同時(shí)又有效利用現(xiàn)有檢測(cè)手段的檢測(cè)靈敏度,基于不同原理的在線樣品預(yù)濃集技術(shù)倍受關(guān)注。其中基于微納界面上的濃度極化效應(yīng)的在線濃集方法表現(xiàn)出特有的潛力。
本論文第一章介紹了微納界面濃度極化理論,對(duì)現(xiàn)有電動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)的發(fā)展及微流控
2、芯片的制作方法進(jìn)行了綜述。
第二章,采用PDMS澆鑄法制作了一種新型的芯片電泳系統(tǒng),并利用PDMS的彈性將Nation微納界面引入該芯片系統(tǒng)。用熒光素鈉探針分子對(duì)該界面上的電動(dòng)濃集進(jìn)行了研究,對(duì)不同濃度熒光素鈉溶液的濃集倍數(shù)進(jìn)行了估算,考察了電壓及緩沖溶液濃度對(duì)濃集效果的影響。該芯片在10 min內(nèi)對(duì)10-5 mol/L的熒光素鈉取得了103倍的濃集。
第三章,以熒光素鈉為探針分子研究了芯片上的進(jìn)樣,濃集及與電泳分離
3、聯(lián)用的方法。由于芯片“十字”通道交叉點(diǎn)的接觸面積小,進(jìn)樣中泛流作用小,簡(jiǎn)化電動(dòng)進(jìn)樣電壓控制程序,且進(jìn)樣穩(wěn)定重現(xiàn)性好,五次循環(huán)進(jìn)樣檢測(cè)峰的峰高、峰面積、半峰寬的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.058、0.092、0.103。濃集與電泳聯(lián)用后提高了熒光探針分子的檢測(cè)信號(hào)。最后,結(jié)合無膠篩分電泳,在該芯片上實(shí)現(xiàn)了11個(gè)片段的DNA Marker的進(jìn)樣分離。
本文介紹的制作芯片的方法不僅制作簡(jiǎn)單、廉價(jià)而且可反復(fù)使用。盡管生物大分子電動(dòng)濃集和電泳
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