雙極電極和石英毛細管納米狹縫電動濃集研究.pdf

1、近二十余年來，微流控芯片因其微型化、易于集成化及自動化等優(yōu)點，其相關研究得到了迅速發(fā)展。但芯片尺寸微型化導致的低檢測靈敏度卻嚴重阻礙了微流控芯片在實際應用特別是生化樣品分析方面的進展。因此，為了提高微芯片分析效率和檢測靈敏度，基于不同原理的在線樣品預濃集技術受到了研究者們的廣泛關注?；陔妶鎏荻染劢乖淼碾p極電極聚焦方法和基于靜電排斥原理的濃度極化效應在樣品在線濃集方面表現(xiàn)出很大潛力。
　　本論文第一章以芯片毛細管電泳中樣品的在線

2、電動濃集方法為主要背景，綜述了雙極電極聚焦方法、微納界面濃度極化理論、柱上狹縫進樣技術及其應用。
　　第二章，采用簡單、廉價的PDMS澆鑄法，對傳統(tǒng)雙極電極系統(tǒng)的構型進行了改進，將系統(tǒng)簡化為單通道、單電極構型，建立了新型的雙極電極系統(tǒng)?；诖诵滦碗p極電極芯片，在綜合考察了加電模式，緩沖溶液濃度，工作電壓等因素對陰離子濃集影響后，分別對陰離子探針及λDNA進行濃集研究。在150 s內可對陰離子熒光探針達到百倍以上濃集，在40 s對λ

3、DNA的濃集倍數超過了113倍。
　　第三章，在石英毛細管上制備了不同寬度的狹縫，對狹縫電阻進行測定后根據理論模型計算了狹縫的寬度(45-1434 nm)。利用熒光成像法對熒光素鈉分子在該狹縫界面處的濃集行為進行了研究，初步考察了狹縫寬度與濃度極化效應的關系。采用納米狹縫作為進樣單元，對羅丹明6G進行進樣、濃集后，利用電滲流將羅丹明6G濃集帶轉移至激光誘導熒光檢測窗口進行檢測，得到在濃度極化效應和場放大的共同作用下，寬度為45-3