基于超臨界水技術(shù)構(gòu)建CeO2高能晶面暴露及Pt改性.pdf_第1頁(yè)
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1、CO對(duì)人體具有強(qiáng)烈的毒害作用,其處理技術(shù)包括吸附與催化氧化,而后者被認(rèn)為是一種具有良好應(yīng)用前景的處理技術(shù),其技術(shù)核心在于高效催化材料的開(kāi)發(fā)。當(dāng)前,通過(guò)對(duì)納米催化材料的形貌合成控制,選擇性地暴露高活性或特定的能量晶面,從而大幅度提升催化材料的催化反應(yīng)活性及選擇性,已成為納米催化研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。本文基于超臨界水體系,探索了金屬氧化物CeO2在該體系下的晶面暴露特征,借助DFT模擬技術(shù),闡明了其高能晶面的選擇性暴露機(jī)理。在此基礎(chǔ)上,對(duì)高能

2、晶面暴露的CeO2進(jìn)行了貴金屬Pt的修飾改性,并構(gòu)建了二者的高效耦合,從而獲得了具有高活性的CO催化納米材料,為CO的排放治理提供了良好的技術(shù)支撐。
  (1)本文首先研究了在超臨界水體系中CeO2(加堿與不加堿)的晶面暴露情況,發(fā)現(xiàn)在加堿或不加堿情況下,CeO2都暴露(110)高能晶面;體系中堿的添加,有效抑制了CeO2的晶體生長(zhǎng),使其顆粒粒徑從不加堿的100~200nm減小到3~5nm。隨后,論文利用DFT模擬,探究了CeO2

3、在超臨界水體系中不同晶面的表面能情況,發(fā)現(xiàn)(110)面具有最低的表面能,此與實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致,并得出超臨界水體系的強(qiáng)氧化氣氛以及其高溫高壓所導(dǎo)致的Ce-OH鍵是造成其表面能降低的主要原因。
  (2)論文還探索了SnO2與Co3O4晶體在超臨界水體系中的晶面暴露特征,發(fā)現(xiàn)SnO2的形貌呈棒束花狀,其側(cè)面為(110)晶面,主要暴露(221)高能晶面,晶體的生長(zhǎng)方向?yàn)閇112]; Co3O4晶體主要暴(110)高能晶面。二者的實(shí)驗(yàn)結(jié)果從一

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