磁-光納米復(fù)合材料的制備及性質(zhì)研究.pdf

1、納米復(fù)合材料是由兩種或兩種以上性質(zhì)不同的材料，通過物理或化學(xué)的方法復(fù)合而成的一種新型納米材料，滿足了單一組分材料所不具有的特殊用途的需要。將磁性材料和光學(xué)性材料進(jìn)行復(fù)合形成磁-光納米復(fù)合材料，形成的這種納米復(fù)合材料不僅具有這兩種材料各自優(yōu)異的性能，而且還會(huì)表現(xiàn)出這兩種材料所不具備的新奇性質(zhì)和新功能。
　　本論文通過納米乳液法，合成了PEO-PPO-PEO包裹的La0.88Sr0.12MnO3和Fe3O4納米粒子，以La0.88Sr

2、0.12MnO3納米粒子和Fe3O4納米粒子為種子分別合成La0.88Sr0.12MnO3/ZnO納米復(fù)合粒子和Fe3O4-多酸納米復(fù)合粒子。利用透射電子顯微鏡（TEM）、X-射線衍射儀（XRD）、傅立葉變換紅外光譜儀（FTIR）、紫外可見分光光度計(jì)（UV-Vis）、熒光分光光度計(jì)（PL）、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)（VSM）和超導(dǎo)量子干涉儀（SQUID），對(duì)所制備納米粒子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行深入的研究和分析，主要研究?jī)?nèi)容如下：
　　1.水溶性L

3、a0.88Sr0.12MnO3納米粒子的非水相合成與表征
　　本章采用納米微乳液法，以三嵌段共聚物,聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯（PEO-PPO-PEO）為表面活性劑，乙酰丙酮鑭（Ⅲ）、乙酰丙酮錳（Ⅲ）和乙酰丙酮鍶（Ⅱ）為前驅(qū)體，1,2-十六烷二醇為還原劑成功合成了水溶性La0.88Sr0.12MnO3納米粒子。FTIR分析證實(shí)該納米粒子表面存在PEO-PPO-PEO分子。XRD和TEM分析表明該納米粒子基本上呈球形、粒徑分布窄、

4、結(jié)晶度高。VSM測(cè)試表明該納米粒子在室溫下顯示軟鐵磁性。此外，納米粒子在水中快速和高效的分散收集過程，表明該納米粒子具有良好的水溶性和磁操控性,因此該納米粒子在生物醫(yī)藥領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。
　　2.復(fù)合結(jié)構(gòu)多功能納米粒子La0.88Sr0.12MnO3/ZnO的制備及研究
　　本章以La0.88Sr0.12MnO3納米粒子為種子，分別采用沉淀法、球磨法和兩步連續(xù)法合成La0.88Sr0.12MnO3/ZnO納米復(fù)合粒子。

5、TEM和XRD分析顯示La0.88Sr0.12MnO3/ZnO納米復(fù)合粒子粒徑分布窄、顆粒分散均勻、結(jié)晶度高。磁性分析表明La0.88Sr0.12MnO3/ZnO顯示順磁性或超順磁性。UV-vis分析表明La0.88Sr0.12MnO3/ZnO納米復(fù)合粒子在紫外-可見光區(qū)域顯示明顯的吸收峰。PL測(cè)試表明La0.88Sr0.12MnO3/ZnO納米復(fù)合粒子在紫外-可見光區(qū)域顯示明顯的發(fā)射峰。通過上述的測(cè)試分析表明合成的La0.88Sr0.

6、12MnO3/ZnO納米復(fù)合粒子既具有磁學(xué)性又具有光學(xué)性質(zhì)，因此該納米復(fù)合粒子在藥物的運(yùn)輸、疾病的診斷、磁共振成像和熒光標(biāo)記等方面具有潛在的應(yīng)用前景。
　　3.Fe3O4及Fe3O4-多酸納米復(fù)合粒子的制備與研究
　　本章首先采用納米微乳液法，以PEO-PPO-PEO為表面活性劑合成Fe3O4磁性納米粒子，以此為種子分別與[CuL2]2[P2Mo5O23]·nH2O、[CoL2]2[P2Mo5O23]·H2O、[CdL2.(

7、H2O)2]2[P2Mo5O23]·2CH3OH和[ZnL2]2[P2Mo5O23]·H2O（L=C6H6N2O）合成Fe3O4/[CuL2]2[P2Mo5O23]·nH2O納米復(fù)合粒子（樣品Ⅰ)、Fe3O4/[CoL2]2[P2Mo5O23]·H2O納米復(fù)合粒子（樣品Ⅱ）、Fe3O4/[CdL2.(H2O)2]2[P2Mo5O23]·2CH3OH納米復(fù)合粒子（樣品Ⅲ）和Fe3O4/[ZnL2]2[P2Mo5O23]·H2O納米復(fù)合粒子