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文檔簡介
1、本文以工業(yè)品二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)為原料,以過硫酸銨(APS)為引發(fā)劑,采用水溶液聚合法,研究了指定特征黏度下低殘單及較窄分布PDMDAAC的制備工藝。
依據(jù)已有的文獻方法和聚合反應(yīng)原理,以產(chǎn)物相對分子量分布(PDI)、單體轉(zhuǎn)化率(Conv.)為考核指標,對引發(fā)劑添加方式進行了對比篩選研究。在此基礎(chǔ)上,對聚合反應(yīng)工藝條件如:引發(fā)劑用量、單體起始質(zhì)量分數(shù)、引發(fā)溫度、熟化溫度、Na4EDTA用量、反應(yīng)時間進行了研
2、究,并以單體轉(zhuǎn)化率為首要考核指標、特征黏度和相對分子量分布為次要考核指標,探索出了各工藝因素的較佳點。
得到了特征黏度為1.03dL/g、單體轉(zhuǎn)化率為99.96%、相對分子量分布為1.87的PDMDAAC產(chǎn)物。相應(yīng)的較佳制備工藝條件為:m(APS)∶m(DMDAAC)=3.0%(引發(fā)劑質(zhì)量占純單體質(zhì)量百分比),w(DMDAAC)=60%(單體起始質(zhì)量分數(shù)),引發(fā)溫度T1=50℃,熟化溫度T2=75℃,m(Na4EDTA)∶
3、m(DMDAAC)=0.0142%(助劑質(zhì)量占純單體質(zhì)量百分比),反應(yīng)時間t=7h。
得到了特征黏度為0.58dL/g、單體轉(zhuǎn)化率為99.95%、相對分子量分布為1.66的PDMDAAC產(chǎn)物。相應(yīng)的較佳制備工藝條件為:m(APS)∶m(DMDAAC)=4.0%(引發(fā)劑質(zhì)量占純單體質(zhì)量百分比),w(DMDAAC)=55%(單體起始質(zhì)量分數(shù)),引發(fā)溫度T1=50℃,熟化溫度T2=75℃,m(Na4EDTA)∶m(DMDAAC)
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