版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、阿魏菇是干旱草原上大型真菌的代表蕈菌種,屬于低溫型食用菌,其子實體的形成必須經(jīng)過低溫刺激,但其機理仍不清楚,目前關(guān)于其低溫誘導(dǎo)出菇機理方面的研究較少。本文以阿魏菇(NB-1)為液體發(fā)酵菌種,采用液體培養(yǎng)方式,25℃振蕩培養(yǎng)7d,10℃低溫處理3h、6h、9h、12h、24h、36h、48h,測定菌絲體漆酶、酪氨酸酶、過氧化氫酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活力變化情況,利用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定菌絲體中漆酶、酪氨酸酶同工酶譜
2、變化情況以及低溫處理下,阿魏菇菌絲體中氨基酸、蛋白質(zhì)、維生素的積累情況,主要研究結(jié)果如下:
(1)10℃處理中漆酶活力增加顯著(p<0.01),其中處理9h-12h內(nèi)漆酶活力明顯提高,處理24h以后漆酶活力變化趨于穩(wěn)定。10℃處理3h-12h,酪氨酸酶活力低于對照組,10℃處理12h-48h,酪氨酸酶活力顯著提高,且高于對照組。10℃低溫處理時,阿魏菇菌絲體中SOD、CAT活力均高于對照組。
(2)1×PBS:菌絲(
3、v/w)1:1可較完整地提取阿魏菇菌絲體中的蛋白。低溫處理組分子量>98KDa的蛋白明顯少于對照組(25℃),這一現(xiàn)象在低溫處理前期(10℃處理3h~12h)較明顯;當(dāng)?shù)蜏靥幚頃r間大于12h時,分子量>98KDa的條帶增加,但仍少于對照組。
(3)阿魏菇菌絲體經(jīng)低溫處理后,漆酶和酪氨酸酶的同工酶譜均發(fā)生了改變。低溫處理后,漆酶同工酶中分子量為45.0KDa和30.0 KDa的兩條酶帶明顯加深,且在低溫處理后期(處理24h~48
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 低溫誘導(dǎo)對阿魏菇菌絲營養(yǎng)及揮發(fā)性成分的影響.pdf
- 阿魏提取物對阿魏菇菌絲生長及生物活性影響的研究.pdf
- 紅汁乳菇菌絲體深層培養(yǎng)的研究.pdf
- 鳳尾菇菌絲體多糖的提取及其對小鼠抗氧化活性的影響.pdf
- 平菇液體發(fā)酵富硒菌絲體培養(yǎng)研究.pdf
- 鳳尾菇菌絲體及發(fā)酵液抗菌組分的分離及活性研究.pdf
- 真姬菇低溫脅迫下菌絲體酶活變化及差異蛋白質(zhì)組學(xué)研究.pdf
- 乳牛肝菌和松乳菇菌絲體生長特性及菌根合成的研究.pdf
- 松乳菇菌絲體分離、培養(yǎng)及其rDNAITS分子鑒定研究.pdf
- 大紫菇菌絲體多糖誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡的研究.pdf
- 羊肚菌菌絲體培養(yǎng)及菌絲分化研究.pdf
- 虎奶菇發(fā)酵特性及菌絲體、菌核多糖的純化和部分特性研究.pdf
- 低溫脅迫對甜瓜幼苗生長及生理生化的影響.pdf
- 阿魏對阿魏菇生長特性及揮發(fā)性成分影響的研究.pdf
- 正紅菇菌絲體凝集素的分離純化與性質(zhì)研究.pdf
- 結(jié)束后,將發(fā)酵液與菌絲體分離;所獲菌絲體作為靜息細(xì)胞
- 低溫弱光對番茄生理生化影響的研究.pdf
- 溫度對姬松茸菌絲體的幾種同工酶的影響.pdf
- 洋甘菊(matricariachamomillal.)對汞脅迫的生理生化響應(yīng)及營養(yǎng)積累特性研究
- 低溫對厚皮甜瓜幼苗生長及生理生化特性的影響.pdf
評論
0/150
提交評論