FePt3中不同磁有序間的相競(jìng)爭(zhēng)與自偏置效應(yīng)研究.pdf

1、在本論文研究了化學(xué)有序度對(duì)FePt3磁結(jié)構(gòu)與自偏置效應(yīng)的影響，分別從理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)兩個(gè)環(huán)節(jié)探索在不同有序度下FePt3相之間的關(guān)系，本論文主要研究結(jié)果如下:
　　(1)建立超胞模型，通過置換原子位置得到不同的有序度，理論計(jì)算不同有序度下FePt3三相的能量及磁矩大小，通過理論計(jì)算我們發(fā)現(xiàn):在完全有序的FePt3中，其穩(wěn)定相為AFMQ1相，隨著有序度的降低，不論是滿足化學(xué)計(jì)量比FePt3還是Pt富FePt3，無序度的引入都能夠誘導(dǎo)A

2、FMQ2相出現(xiàn)，只是后者難度更大。同樣在完全有序狀態(tài)下，總磁矩為0，當(dāng)有序度降低時(shí)，存在靜磁矩。以上理論計(jì)算結(jié)果表明無序度的引入能夠誘導(dǎo)AFMQ2相。
　　(2)分別使用磁控濺射法和脈沖激光法在不同的溫度下制備FePt3薄膜，采用XRD對(duì)薄膜樣品進(jìn)行表征，并通過Lorentz擬合求解各個(gè)樣品的有序度大小。XRD結(jié)果表明所有樣品都是單晶且沒有雜相，通過計(jì)算化學(xué)有序度的大小可知，制備溫度越高，有序度越高，制備溫度的高低影響原子的流動(dòng)性