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文檔簡介
1、本文先以直接化學(xué)還原法制備FePt納米顆粒,考察了表面活性劑CTAB的不同添加量和不同類型的表面活性劑對FePt納米顆粒形貌及性能的影響;再以多元醇還原法制備FePt納米顆粒,也考察了不同類型的表面活性劑對FePt納米顆粒形貌及性能的影響。利用紅外光譜分析儀(FT-IR)、X射線衍射儀(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、振動樣品磁強計(VSM)等測試方法對樣品進行結(jié)構(gòu)和性能表征,并初步分析了表面活性劑的作用機理。具體內(nèi)容如下:
2、 (1)以乙酰丙酮鐵(Fe(acac)3)為Fe源,氯鉑酸(H2PtCl6·6H2O)為Pt源,硼氫化鈉(NaBH4)為還原劑,通過直接化學(xué)還原法成功制備出FePt納米顆粒;以乙二醇作為還原劑和溶劑,通過多元醇還原法成功制備出FePt納米顆粒。FT-IR、XRD、TEM分析表明所制備的FePt納米顆粒為化學(xué)無序的FCC結(jié)構(gòu),表面活性劑對納米顆粒分散性起到改善作用。
(2)以CTAB作為表面活性劑,成功制備出了單分散的
3、FePt納米顆粒。隨著CTAB用量的增加,顆粒粒徑呈先減小后增大再逐漸減小的趨勢;FePt納米顆粒的形狀由無規(guī)則轉(zhuǎn)變?yōu)槿湎x狀,再向棒狀轉(zhuǎn)變,然后向類球形轉(zhuǎn)變;FePt納米顆粒的矯頑力先增大后減小,再增大,最后逐漸減小,其矯頑力最高可達260kA/m。
(3)以PEG-4000,吐溫-80(非離子型表面活性劑);辛胺,油胺(陽離子型表面活性劑);SDS,SDBS,油酸(陰離子型表面活性劑);油酸油胺(復(fù)配型表面活性劑)分別作
4、為實驗過程中的表面活性劑。實驗結(jié)果表明:
不同類型表面活性劑的使用,制備出了單分散的FePt納米顆粒。粒徑分布較未使用表面活性劑時變窄。選用PEG-4000(非離子型)作為表面活性劑時,F(xiàn)ePt納米顆粒的形狀是花狀結(jié)構(gòu);吐溫-80作為表面活性劑時,其形狀近似為球形。選用辛胺、油胺(陽離子型)作為表面活性劑時,顆粒的形狀分別為無規(guī)則的和類球形的。選用油酸、SDS和SDBS(陰離子型)作為表面活性劑時,顆粒的形狀依次為類球形、
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