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文檔簡介
1、本文以鹵水為原料,采用新的制備工藝,在常壓下制備過濾性能良好的碳酸鎂晶體。實驗首先以氯化鎂為原料,向氯化鎂溶液中通入二氧化碳氣體,同時加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系pH值,探索了該體系下反應(yīng)溫度、反應(yīng)物濃度、氫氧化鈉滴加速率、二氧化碳氣體通入速率及通入時間、攪拌速度和陳化時間等條件對反應(yīng)的影響。把所得規(guī)律應(yīng)用到氯化鈉-氯化鎂體系中,探索了氯化鈉的存在對反應(yīng)的影響,并分析了反應(yīng)放大過程中反應(yīng)條件的變化規(guī)律。最后,以鹵水為原料,制得過了濾性能良好的碳
2、酸鎂水合物。
實驗采用掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射儀(XRD)、激光粒度分析儀等儀器,從產(chǎn)物過濾性能、形貌、粒徑、結(jié)構(gòu)等方面對產(chǎn)物進行了分析。采用乙二胺四乙酸二鈉絡(luò)合滴定法,測定了溶液中Mg2+濃度,進而對產(chǎn)物純度、產(chǎn)率及反應(yīng)速度進行了分析。最終分析得出了反應(yīng)條件變化對反應(yīng)過程及產(chǎn)物的影響規(guī)律,確定了制備性能良好產(chǎn)物所需的實驗條件。
在氯化鎂體系反應(yīng)過程中,首先采用氯化鎂溶液進行實驗。實驗發(fā)現(xiàn):反應(yīng)溫度對產(chǎn)物
3、過濾性能沒有明顯影響,但當(dāng)制備溫度低于40℃時,產(chǎn)物為針狀三水碳酸鎂晶體,溫度高于40℃后,晶體轉(zhuǎn)化為片狀的堿式碳酸鎂;隨反應(yīng)初始濃度降低,產(chǎn)物過濾性能改善,晶體表面趨于光滑,但反應(yīng)速率下降,產(chǎn)率和純度則呈先增后減趨勢;氫氧化鈉溶液滴加速率越慢,產(chǎn)物過濾性能越好,產(chǎn)率和純度越高,晶體形貌越佳;二氧化碳氣體通入速率高于1.2L/h時,產(chǎn)物過濾性能及晶體形貌較為理想;攪拌應(yīng)貫穿全程,且不宜過快或過慢;隨陳化時間的增加,晶體尺寸趨于均勻,形貌
4、趨于理想。
按一定比例配制氯化鎂-氯化鈉溶液,以此作為模擬鹵水進行實驗,分析了氯化鈉的存在對產(chǎn)物過濾性能、粒徑及產(chǎn)率的影響。為提高反應(yīng)效率,分析了在較高溫度下,氫氧化鈉溶液滴加速率和濃度變化對于該體系的影響。初步分析了反應(yīng)體積增大后,實驗條件的變化規(guī)律。實驗發(fā)現(xiàn),產(chǎn)物的過濾性能及反應(yīng)產(chǎn)率均未受氯化鈉存在的影響;產(chǎn)物粒徑隨氯化鈉濃度的增加而增大。溫度和濃度均較高時,所得產(chǎn)物過濾性能雖不能與低濃度下產(chǎn)物相比,但已有較大改觀,且隨溫
5、度升高,產(chǎn)物過濾性能有變好趨勢,但產(chǎn)物形貌不是理想的片狀結(jié)構(gòu)。高溫下,氫氧化鈉溶液加入速度較快時,過濾性能仍不樂觀。通過簡單的實驗過程放大發(fā)現(xiàn),對于該過程比例放大法的思想較為適用,且反應(yīng)物濃度是影響反應(yīng)結(jié)果的主要因素。
根據(jù)前面實驗所得結(jié)果,對鹵水體系直接進行實驗,實驗所得產(chǎn)物為棕黃色,這主要因為鹵水中含有大量金屬離子,為防止其對產(chǎn)物產(chǎn)生影響,鹵水使用前需精制。實驗中采用了操作簡便且效果較好的中和沉淀法,向溶液中加入堿,金屬離
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