含推拉電子結(jié)構(gòu)聚噻吩衍生物合成及光-電化學(xué)性質(zhì)研究.pdf

1、有機(jī)光伏材料憑借成本低、易加工等優(yōu)點(diǎn)在聚合物太陽能電池領(lǐng)域備受關(guān)注，因此尋找并合成具有優(yōu)良性能的有機(jī)光伏材料成為提高有機(jī)聚合物太陽能光電轉(zhuǎn)換效率的重要方向。其中，含推拉電子結(jié)構(gòu)聚噻吩衍生物具有獨(dú)特的光/電化學(xué)性質(zhì)，因此在太陽能電池材料方面具有重要的應(yīng)用。本文主要合成了含推拉電子結(jié)構(gòu)聚噻吩衍生物的材料，并對其性質(zhì)做了相關(guān)的研究，其主要研究內(nèi)容如下：
　?。?）設(shè)計(jì)合成了7種單體，分別是5-溴-2,2'-聯(lián)噻吩（S1），4,7-二（[

2、2,2']–聯(lián)噻吩-5-基）苯并[c][1,2,5]噻二唑（S2），4,7-二-（5-溴-[2,2']聯(lián)噻吩-5-基）苯并[c][1,2,5]噻二唑（S3），2,7-二-（4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊-2-基）-9-己基咔唑(S4)，1,3-二溴-5-辛基-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮（S5），1,3-雙-[2,2']聯(lián)噻吩-5-基-5-辛基-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮（S6）1,3-雙-（5'-

3、溴-[2,2']聯(lián)噻吩-5-基）-5-辛基-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮（S7），以上幾種單體是通過Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)或still偶聯(lián)反應(yīng)合成的，并對其進(jìn)行了表征。
　　(2)設(shè)計(jì)合成了6種聚合物，聚4,7-二（[2,2']–聯(lián)噻吩-5-基）苯并[c][1,2,5]噻二唑（P1）和聚1,3-雙-[2,2']聯(lián)噻吩-5-基-5-辛基-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮（P4）是由S2及S6通過自身氧化還原聚合而成的，

4、而聚4-（5'-苯并[1,2,5]噻二唑-4-基-[2,2']聯(lián)噻吩-5-基）-7-[2,2']聯(lián)噻吩-5-基-苯并[1,2,5]噻二唑（P2）、聚7-[5'-（7-[2,2']聯(lián)噻吩-5-基-苯并[1,2,5]噻二唑-4-基）[2,2']聯(lián)噻吩-5-基]-9-己基咔唑（P3）、聚1-（5'-苯并[1,2,5]噻二唑-4-基-[2,2']聯(lián)噻吩-5-基）-3-[2,2']聯(lián)噻吩-5-基-5-辛基-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮（

5、P5）、聚3-[2,2']聯(lián)噻吩-5-基-1-[5'-（9-己基咔唑）-2-基-[2,2']聯(lián)噻吩-5-基]-5-辛基-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮（P6）都是通過Suzuki偶合反應(yīng)聚合而成的。
　　上述所有單體均經(jīng)IR、1H NMR、13C NMR進(jìn)行表征；聚合物通過測定紫外-可見吸收光譜（UV）、熒光光譜（FL）對其光學(xué)性能進(jìn)行了研究；利用差熱曲線（DSC）與熱重曲線（TGA）對其熱性能進(jìn)行了研究；使用液相凝膠色譜