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文檔簡介
1、導電高分子具有特殊的分子結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的物理化學性能,在金屬防護、能源、光電子器件、分子器件、電磁屏蔽、隱身技術(shù)等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。聚吡咯(PPy)是最有應(yīng)用前景的導電高分子材料之一,PPy具有優(yōu)異的電化學性能,但影響因素很多,性質(zhì)很復雜,目前還不很清楚。本文在0.1molL-1十二烷基苯磺酸鈉+0.06molL-1吡咯水溶液中在不銹鋼表面沉積PPy膜,剝離后的PPy膜制成PPy獨立膜電極。采用動電位極化曲線、伏安曲線、開路電位-時間
2、曲線、電化學阻抗譜、計時電位曲線、紅外光譜等方法系統(tǒng)研究了PPy的電化學性質(zhì),避免了基底金屬對PPy電化學性質(zhì)的影響。 研究了PPy膜在1molL-1H2SO4溶液中與不銹鋼耦合時的陽極保護作用。結(jié)果表明,PPy膜與不銹鋼耦合時必須采用大陰極-小陽極的面積比,PPy膜才具有陽極保護的效果。當PPy膜的面積與不銹鋼的面積比大于201時,PPy膜能夠提供足夠的致鈍電流密度使不銹鋼鈍化,并維持不銹鋼穩(wěn)定鈍化很長時間。 研究了極
3、化電位對PPy膜在3.5%NaCl溶液中氧化還原狀態(tài)的影響。結(jié)果表明,電極反應(yīng)不是擴散控制。PPy的膜電阻隨極化電位變化.極化電位越高,PPy的膜電阻越??;從理論上建立了膜電阻Rf與時間t的關(guān)系方程Rf=Rfo+Aexp(-t/k)。極化電位越高,PPy膜從處于還原態(tài)轉(zhuǎn)化為氧化態(tài)的時間越短。PPy膜氧化還原反應(yīng)是雙極化子轉(zhuǎn)移機理。 研究了溶液中陰離子和陽離子的大小對PPy膜性質(zhì)的影響和Na+濃度對PPy膜電極電位的影響。結(jié)果表明
4、,陰離子對十二烷基苯磺酸根摻雜的PPy膜的嵌入與脫出反應(yīng)基本上沒有影響;小陽離子在PPy膜內(nèi)能夠可逆地進行嵌入與脫出,溶液中的大陽離子不參與反應(yīng),而是小陰離子參與反應(yīng);當溶液中Na+濃度在1×10-4molL-1~1molL-1范圍時,PPy膜電極電位與Na+濃度對數(shù)呈線性關(guān)系。 研究了在1molL-1NaCl溶液中pH值對PPy膜性質(zhì)的影響。結(jié)果表明,當pH值小于11時,PPy膜的電位-pH直線斜率為-0.029V/pH;當大
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