益母草等婦科常用中藥對前列腺疾病動物模型的作用及機理研究.pdf

1、目的：觀察益母草、紅花、澤蘭、烏雞白鳳丸等婦科常用中藥對前列腺增生小鼠模型和前列腺炎大鼠、小鼠模型的影響；觀察益母草總生物堿對前列腺炎模型大、小鼠的影響。通過測定實驗前列腺增生小鼠的前列腺濕重、前列腺指數(shù)，前列腺炎模型動物白細胞及卵磷脂小體數(shù)，IL-2及IL-8水平，觀察相關(guān)組織病理形態(tài)的變化，探討幾種藥物對前列腺疾病的治療作用及作用機理。 方法：采用消痔靈注射法復制大、小鼠前列腺炎模型，從造模第8天起，小鼠前列腺炎模型陽性對照

2、組給予1.5g/kg的前列康混懸液灌胃，益母草提取物及益母草總生物堿高、中、低劑量組分別給予(相當于15、7.5、3.75g生藥/kg)劑量的藥物灌胃，紅花提取物高、中、低劑量組分別給予(相當于4.5、2.25、1.13g生藥/kg)劑量的藥物灌胃，澤蘭提取物高、中、低劑量組分別給予(相當于6、3、1.5g生藥/kg)的藥物灌胃，烏雞白鳳丸高、低劑量組分別給予(4.5、2.25g/kg)的藥物灌胃，空白組與模型組同時給予同體積蒸餾水灌胃

3、，每日1次，連續(xù)3周。大鼠前列腺炎模型陽性對照組給予1g/kg的前列康混懸液灌胃，益母草提取物高、低劑量組分別給予(相當于10、5g生藥/kg)劑量的藥物灌胃，益母草總生物堿高、中、低劑量組分別給予相當于10、5、2.5g生藥/kg)劑量的藥物灌胃，紅花提取物高、低劑量組分別給予(相當于3、1.5g/kg)劑量的藥物灌胃，烏雞白鳳丸高、低劑量組分別給予(相當于3、1.5g生藥/kg)劑量的藥物灌胃，每日1次，連續(xù)3周。采用皮下注射丙酸睪

4、酮(5mg/kg)的方法復制小鼠前列腺增生模型，在造模的同時給予藥物處理，陽性對照組給予0.45g/kg的癃閉舒膠囊混懸液灌胃，其余給藥組給藥同前列腺炎小鼠。前列腺增生小鼠模型末次給藥后1h，稱重，取出前列腺，然后處死動物，測定小鼠的前列腺濕重、前列腺指數(shù)；前列腺炎動物模型檢測前列腺液中白細胞及卵磷脂小體數(shù)，檢測前列腺組織中IL-2、IL-8水平。光鏡下觀察動物模型前列腺及相關(guān)組織形態(tài)的變化，透射電鏡觀察大鼠前列腺細胞超超微結(jié)構(gòu)的變化。

5、 結(jié)果：前列腺炎大、小鼠模型均復制成功，前列腺液中白細胞數(shù)顯著增加，卵磷脂小體數(shù)目顯著減少，前列腺組織中有炎細胞浸潤及纖維細胞增生，益母草提取物、益母草總生物堿、紅花提取物、澤蘭提取物及烏雞白鳳丸可顯著降低前列腺炎模型動物前列腺液中的白細胞數(shù)(P<0.01)，顯著或明顯增加動物模型的卵磷脂小體數(shù)目(P<0.01 or P<0.05)，可減輕前列腺及相關(guān)組織的病理變化，增強細胞免疫功能。益母草總生物堿可顯著降低前列腺炎模型動物前列

6、腺組織中的IL-2及IL-8水平(P<0.01)，可使腺體的體密度下降，比膜面及比表面值增大，改善前列腺細胞超微結(jié)構(gòu)的變化。前列腺增生小鼠模型復制成功，模型動物前列腺濕重、前列腺指數(shù)均顯著增加，前列腺腺體明顯增生，腺體體積增大，間質(zhì)明顯減少，腺上皮呈扁平狀排列。益母草提取物、紅花提取物、澤蘭提取物及烏雞白鳳丸可顯著或明顯降低模型小鼠的前列腺指數(shù)(P<0.01 or P<0.05)，使模型小鼠前列腺腺體體積縮小，間質(zhì)增多，并能增強細胞免疫

7、功能。 結(jié)論：實驗結(jié)果表明，益母草、益母草總生物堿、紅花、澤蘭、烏雞白風丸均具有抑制模型動物前列腺炎的作用，推測其作用機制可能與其降低炎癥細胞因子含量和炎細胞浸潤，抑制纖維組織增生，增強機體免疫功能，逆轉(zhuǎn)其病理過程，從而對慢性前列腺炎起到很好的治療作用。益母草、紅花、澤蘭、烏雞白鳳丸均具有抑制模型動物前列腺增生的作用，可顯著減輕模型動物的前列腺濕重和前列腺指數(shù)，使模型動物前列腺腺體縮小，間質(zhì)增多，使前列腺細胞及相關(guān)組織的病變得到