由甲氧基苯基和溴苯基修飾的咪唑二羧酸組裝的配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)及性能.pdf

1、有機配體的選擇對配位聚合物的自組裝起著關(guān)鍵作用。咪唑二羧酸及其2-位取代衍生物兼具咪唑和羧酸類配體的特點，具有良好的配位特性，受到廣大研究者的青睞。
　　本論文主要利用水熱(溶劑熱)的方法，采用2-位芳香基取代的咪唑二羧酸：2-（鄰溴）苯基-4,5-咪唑二羧酸(o-BrPhH3IDC),2-（間溴）苯基-4,5-咪唑二羧酸(m-BrPhH3IDC)和2-(4-甲氧基苯基)-咪唑-4,5-二羧酸(p-H3MOPhIDC)，成功合成出

2、了12個配聚物，并通過紅外光譜和元素分析、單晶X-衍射進行結(jié)構(gòu)表征，進一步對它們的熱分解及熒光性能進行了研究。
　　[Cd(HMOPhIDC)(2,2'-bipy)]n(1)是1D鏈狀結(jié)構(gòu)，2,2'-聯(lián)吡啶作為螯合配體排列在鏈的同一側(cè)。{[Cd2(H2MOPhIDC)2(4,4'-bipy)] H2O}n(2)是一個三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。[Zn0.5(p-MOPhH2IDC)·H2O]n(3)是菱形格子狀的2D結(jié)構(gòu)。[Zn(HMOPhID

3、C)(4,4'-bipy)]n(4)是由4,4'-聯(lián)吡啶橋聯(lián)咪唑二羧酸與Cd形成的鏈而成的2D結(jié)構(gòu)。在[Cd2(HMOPhIDC)2(4,4'-bipy)(H2O)2]n(11)中，4,4-聯(lián)吡啶橋聯(lián) Cd四核單元形成的階梯狀的1D長鏈。{[Cd4(p-MOPhHIDC)4(C2H5OH)2(H2O)2]?4C2H5OH?2H2O}n(5)是一個具有1D通道的3D結(jié)構(gòu)。配聚物{[Sr2(p-H2MOPhIDC)2(C8H4O4)(H2O

4、)6]?6H2O}n(6)是一個由對苯二甲酸橋聯(lián)鏈與鏈形成的格子狀2D面。[Sr(μ3-H2MOPhIDC)2]n(7)是一個由有機配體和Sr2+離子構(gòu)筑的3D結(jié)構(gòu)。[Pb(H2MOPhIDC)2]n(8)是一個含有花狀1D通道的3D結(jié)構(gòu)。[Sr(o-BrPhHIDC)(H2O)2]n(9)是一個通過羧基氧原子橋聯(lián)而形成的2D結(jié)構(gòu)。[Ba(o-BrPhH2IDC)2(H2O)]n(10)是一個包含有左右手螺旋鏈的3D結(jié)構(gòu)。{[Co3(m

5、-BrPhIDC)2(H2O)7]·H2O}(12)是一個具有1D啞鈴狀通道的3D結(jié)構(gòu)。研究發(fā)現(xiàn)所采用的三種咪唑羧酸配體均呈現(xiàn)出多種配位模式和強的配位能力。
　　研究了這些配合物的熱穩(wěn)定性以及熒光性能。發(fā)現(xiàn)配聚物4和7在300℃以上才發(fā)生分解，熱穩(wěn)定性較高。固體熒光測試表明，除了含有單電子的Co2+和主族金屬 Pb2+的配聚物表現(xiàn)出熒光猝滅外，其它的配聚物都顯示出一定的熒光性能。11對吡啶分子表現(xiàn)出突出的熒光識別性能，提出了識別機