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文檔簡介
1、目的:
觀察替米沙坦對高糖高脂喂養(yǎng)的非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)大鼠肝臟脂肪含量和炎癥的影響,探討替米沙坦對肝臟的保護機制。
方法:
1.制備動物模型:選取6-8周齡的SPF級健康雄性SD大鼠34只,經(jīng)過1周的適應(yīng)性喂養(yǎng)后隨機分成兩組:正常對照組(n=8只),給予普通飼料喂養(yǎng)36周;NAFLD模型組(n=26只),給予高糖高脂膳食(配方:70%普通飼料+20%豬油+10%蔗糖+1%膽固醇+0.25%膽酸
2、)喂養(yǎng)36周。實驗動物均自由進食及飲水。于第24周末將NAFLD模型組隨機取2只大鼠行肝組織病理學(xué)檢查確定造模成功。
2.實驗分組:NAFLD模型組于造模成功后再隨機分為三個亞組觀察12周:NAFLD模型組(n=8):繼續(xù)給予高糖高脂飲食喂養(yǎng)12周;替米沙坦干預(yù)組(n=8):給予高糖高脂飲食及替米沙坦5mg/(kg·d)灌胃干預(yù)12周;生理鹽水對照組(n=8),給予高糖高脂飲食及等體積生理鹽水灌胃干預(yù)12周。
3.大
3、鼠體重、肝濕重和肝指數(shù)的變化:每4周測量并記錄大鼠體重。于第36周末觀察大鼠一般情況,測量體重。處死大鼠后使用電子天平稱取肝濕重,并計算肝指數(shù):肝指數(shù)=[肝濕重(g)/體重(g)]×100%。
4.檢測血清ALT:烏拉坦麻醉后,經(jīng)腹主動脈采血。取血清樣本,應(yīng)用半自動血清生化分析儀檢測丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)等生化指標(biāo)。
5.肝組織病理學(xué)檢查:取肝右葉組織做病理石蠟切片,經(jīng)蘇木精一伊紅(HE)染色,行肝組織病理學(xué)檢查
4、并進行NAS積分評價。
6.NF-κB蛋白表達測定:用Western Blot方法測定肝組織中NF-κB蛋白表達水平并進行量化分析。
結(jié)果:
1.大鼠體重、肝濕重和肝指數(shù)的變化:
36周末,與正常對照組相比,NAFLD模型組、生理鹽水對照組及替米沙坦干預(yù)組體重均顯著增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);與NAFLD模型組相比,生理鹽水對照組體重?zé)o明顯變化;與生理鹽水對照組相比,替米沙坦干預(yù)組體重
5、顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。與正常對照組相比,NAFLD模型組、生理鹽水對照組及替米沙坦干預(yù)組肝濕重及肝指數(shù)均顯著增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與NAFLD模型組相比,生理鹽水對照組肝濕重及肝指數(shù)均無明顯變化;與生理鹽水對照組相比,替米沙坦干預(yù)組肝濕重及肝指數(shù)有下降趨勢,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
2.肝功指標(biāo)的變化:
干預(yù)12周后,與正常對照組(38.33±6.98U/L)相比,NAFLD模型組(
6、87.83±12.06U/L)、生理鹽水對照組(86.50±13.41U/L)及替米沙坦干預(yù)組(60.50±17.80U/L)ALT均顯著增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);與NAFLD模型組相比,生理鹽水對照組ALT無明顯變化;與生理鹽水對照組相比,替米沙坦干預(yù)組ALT顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
3.肝組織病理學(xué)檢查:
干預(yù)12周后,與正常對照組相比,NAFLD模型組及生理鹽水對照組大鼠肝組織
7、HE染色結(jié)果均可見彌漫性的脂肪變性,細胞核位于邊緣,細胞多呈空泡狀,體積顯著增大,胞漿內(nèi)可見中、大泡性的脂滴沉積,氣球樣變多見,胞質(zhì)疏松,肝小葉和匯管區(qū)大量炎細胞浸潤,點狀壞死灶明顯,NAS積分升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。與生理鹽水對照組相比,替米沙坦干預(yù)組肝組織HE染色結(jié)果可見肝細胞體積減小,脂滴體積變小,以小、中泡性的脂滴為主,氣球樣變及小葉內(nèi)炎癥均明顯改善,NAS積分下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
8、4.NF-κB蛋白表達水平的比較:
干預(yù)12周后,與正常對照組(18.53±2.51)相比,NAFLD模型組(86.67±11.57)、生理鹽水對照組(85.50±12.96)及替米沙坦干預(yù)組(61.00±10.20)NF-κB蛋白的表達均顯著增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);與NAFLD模型組相比,生理鹽水對照組NF-κB蛋白的表達無明顯變化;與生理鹽水對照組相比,替米沙坦干預(yù)組NF-κB蛋白的表達顯著降低,差異有統(tǒng)計
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