土壤中腐殖酸的化學(xué)發(fā)光測定及其對蒽吸附研究.pdf

1、土壤中PAHs污染已越來越受到人們的關(guān)注,影響PAHs在水土介質(zhì)中的遷移轉(zhuǎn)化的主要因素之一是體系中的有機質(zhì)(如腐殖酸等)種類和含量,為了便于深入探討PAHs在土壤中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律,本論文選取稠環(huán)芳烴化合物蒽作為PAHs的代表性物質(zhì),首先進行土壤中蒽的測定方法研究、再次研究土壤中腐殖酸提取和測定方法,在此基礎(chǔ)上,分別研究土壤以及土壤中腐殖酸(胡敏酸和富里酸)對蒽的吸附作用,比較分析內(nèi)在規(guī)律。
　　 通過實驗研究及數(shù)據(jù)分析,得到以下

2、幾點結(jié)論:
　　 (1)高錳酸鉀能直接氧化腐殖酸產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,據(jù)此建立了一種響應(yīng)良好的新的測定腐殖酸含量的化學(xué)發(fā)光方法。在最佳實驗參數(shù)條件下,在1×10-1×102mg／L范圍內(nèi),腐殖酸的濃度與化學(xué)發(fā)光強度(△I=I-I0)呈良好的線性關(guān)系。線性回歸方程為△I=4.2492ρ+6.0754(ρmg／L),相關(guān)系數(shù)R=0.9989。相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為2.1％(n=11),根據(jù)IUPAC的規(guī)定,計算出方法的檢出限為8×10-8g／

3、mL。對水土樣品進行腐殖酸濃度的測定并且進行加標(biāo)回收實驗,回收率為94.0％-114％。
　　 (2)建立水土中蒽的測定方法,分析比較蒽的熒光光譜,在激發(fā)光365nm處有最大的發(fā)射光強,最大峰出現(xiàn)在402nm處。確定最佳參數(shù)后進行實驗,方法在0.1-5mg／L范圍內(nèi),線性回歸方程為△I=5.5096ρ+0.4448(ρmg／L),相關(guān)系數(shù)R=0.9991。相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為2.74％(n=11),根據(jù)IUPAC的規(guī)定,計算出方

4、法的檢出限為8×10-3mg／L。對水土樣品進行了濃度測定并且進行加標(biāo)回收實驗,樣品的加標(biāo)回收率在86.6％-98.9％之間。
　　 (3)將腐殖酸(HU)進一步分離成兩組分,富里酸(FA)和胡敏酸(HA)。通過HU、HA、FA對蒽的吸附動力學(xué)研究,HU、HA在1h達到吸附平衡,FA在20min達到吸附平衡,均為快吸附。HU、HA、FA對蒽的等溫吸附模型行為,經(jīng)Henry方程、Temkin方程、Freundlich方程、Lang

5、muir方程分別擬合,擬合程度較高的是Temkin方程式。對比分析FA和HA紅外譜圖,FA吸附量大于HA的原因可能是由于FA的芳香基團多于HA所致。
　　 (4)對不同土樣的土壤中腐殖酸含量測定結(jié)果表明:土壤粒徑越大,腐殖酸含量相應(yīng)偏低。對比純腐殖酸與土壤對蒽吸附量,純腐殖酸的吸附量明顯大于土壤的吸附量,表明土壤中腐殖酸對蒽的吸附起了一定的作用。但腐殖酸對蒽的吸附不是土壤吸附蒽的主因,因土壤體系較為復(fù)雜,土壤對蒽的吸附機理仍需深