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文檔簡介
1、目的:
觀察離心運(yùn)動對骨骼肌細(xì)胞凋亡和線粒體的影響,分析絲氨酸蛋白酶(Omi)在離心運(yùn)動后骨骼肌細(xì)胞凋亡中的作用機(jī)制,探究針刺干預(yù)對骨骼肌細(xì)胞凋亡的作用。
方法:
研究一和研究二將大鼠分為安靜對照、離心運(yùn)動、單純針刺和運(yùn)動針刺四大組,研究三將大鼠分為安靜對照、離心運(yùn)動、單純阻斷、DMSO和運(yùn)動阻斷五大組。使用熒光酶聯(lián)免疫吸附法檢測半胱氨酸天冬氨酸特異性蛋白酶(Caspase-3,-8,-9,-12)的活性;
2、透射電鏡觀察線粒體超微結(jié)構(gòu);熒光染色檢測線粒體膜通透性轉(zhuǎn)換孔(MPTP)的開放情況;Western Blot和Realtime-PCR法分別檢測Omi、凋亡抑制蛋白(XIAP)的蛋白表達(dá)和基因水平;Co-IP法檢測XIAP和Omi的相互結(jié)合作用。
結(jié)果:
(1)離心運(yùn)動后Caspase-3,-8,-9,-12活性均一過性升高,而針刺能顯著降低運(yùn)動后Caspase-3,-8,-9,-12活性。離心運(yùn)動后線粒體分布和形態(tài)
3、出現(xiàn)典型的病理學(xué)改變,而針刺能促進(jìn)其恢復(fù)。離心運(yùn)動能使MPTP開放增加,而針刺能減小運(yùn)動后MPTP開放程度。
(2)離心運(yùn)動后Omi、XIAP的蛋白表達(dá)和mRNA水平均呈一過性升高,針刺能明顯下調(diào)運(yùn)動后Omi的表達(dá),上調(diào)運(yùn)動后XIAP的表達(dá)。離心運(yùn)動和針刺干預(yù)均能促進(jìn)XIAP和Omi相互結(jié)合。
?。?)Omi的特異性抑制劑 Ucf-101能明顯降低運(yùn)動后Caspase-3,-9活性,對運(yùn)動后Caspase-8,-12活
4、性沒有影響。Ucf-101能下調(diào)運(yùn)動后Omi的蛋白表達(dá),上調(diào)運(yùn)動后XIAP的蛋白表達(dá)。
結(jié)論:
?。?)離心運(yùn)動可以引起骨骼肌細(xì)胞凋亡,這種凋亡可能有Caspase-8、Caspase-9和Caspase-12依賴的凋亡途徑同時(shí)參與。而針刺干預(yù)能通過抑制這三條途徑來減少細(xì)胞凋亡的發(fā)生。離心運(yùn)動可以導(dǎo)致骨骼肌線粒體結(jié)構(gòu)損傷,MPTP高通透性開放,而針刺能促進(jìn)其恢復(fù)。
?。?)離心運(yùn)動可能通過上調(diào)Omi的表達(dá),促進(jìn)
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