綠色路易斯酸三溴化銦在有機合成中的應(yīng)用.pdf

1、該文論述了在綠色化學(xué)原則的指導(dǎo)下,如何將原本需要在有機溶劑中進行的無水反應(yīng)轉(zhuǎn)移到綠色溶劑(例如水)中實現(xiàn),并由此發(fā)展起來的各種新合成方法.除鑭系金屬外,銦由于其獨特的低雜原子親和性成為潛在的綠色催化劑.該文亦綜述了近年來,鹵化銦在具有高化學(xué)選擇性、高區(qū)域選擇性和高立體選擇性的有機合成中的應(yīng)用.它被廣泛應(yīng)用于羥醛反應(yīng),Friedel-Crafts反應(yīng),環(huán)氧化合物的重排,α-氨基膦酸的合成,喹啉環(huán)系的構(gòu)建,酯交換反應(yīng),雜Diels-Alde

2、r反應(yīng),手性呋喃二醇的合成,水相中的疊氮解反應(yīng)和二硫縮醛的制備等.在總結(jié)前人工作的基礎(chǔ)上,該文研究了綠色路易斯酸三溴化銦在有機合成中的應(yīng)用,從機理角度探討了銦試劑在有機合成中的作用.由于二氫嘧啶酮及其衍生物具有重要的生物活性,它的合成引起了人們的廣泛關(guān)注.其中以原位的三員縮合反應(yīng)--Biginelli反應(yīng)最為簡便.尋找合適的路易斯酸催化劑是實現(xiàn)這一反應(yīng)的關(guān)鍵.我們采用三溴化銦作路易斯酸催化劑,在綠色溶劑乙醇中順利實現(xiàn)了該反應(yīng).條件實驗證