2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、芳烴側(cè)鏈氧化反應(yīng)是有機(jī)合成中重要的反應(yīng)類型,其產(chǎn)物在各個(gè)分支都有廣泛應(yīng)用。早期芳烴側(cè)鏈的氧化是使用高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑,這些氧化劑氧化能力雖強(qiáng),但后處理比較繁瑣,而且對環(huán)境造成一定污染,近些年,由于綠色氧化技術(shù)的發(fā)展,使用綠色方法高效地氧化芳烴側(cè)鏈已經(jīng)成為研究的熱點(diǎn)。本論文主要包括以下幾個(gè)方面:
  以 TBHP作氧化劑,G1作催化劑,催化氧化對甲基苯磺酰胺生成對羧基苯磺酰胺,討論TBHP和G1用量、NaOH濃度、時(shí)間和溫度對反應(yīng)的

2、影響,在優(yōu)化后的反應(yīng)條件下,對甲基苯磺酰胺的轉(zhuǎn)化率高達(dá)93.02%,對羧基苯磺酰胺的產(chǎn)率達(dá)92.88%,同時(shí)探索了其反應(yīng)機(jī)理;以 O2作氧化劑,使用自由基催化劑 G2催化氧化對甲基苯磺酰胺生成對羧基苯磺酰胺,研究表明,氧氣壓1.0 atm,反應(yīng)溫度100 oC下反應(yīng)10 h,G1和Co(OAc)2催化氧化對甲基苯磺酰胺的轉(zhuǎn)化率高達(dá)99.56%,產(chǎn)物對羧基苯磺酰胺的產(chǎn)率為94.95%,同時(shí)探索了其反應(yīng)機(jī)理,該方法實(shí)現(xiàn)了常壓中溫條件下貧電子

3、芳烴化合物對甲基苯磺酰胺的綠色氧化。
  選用模型化合物二苯乙烷作為反應(yīng)底物,探討助催化劑種類和添加量、反應(yīng)溶劑、催化劑G2用量、時(shí)間及溫度對二苯乙烷氧化反應(yīng)的影響,在優(yōu)化后的反應(yīng)條件下,二苯乙烷的轉(zhuǎn)化率高達(dá)99.98%,主產(chǎn)物苯甲酸的含量高達(dá)83.44%,同時(shí)探討二苯乙烷在G2/Co(OAc)2/O2催化氧化下的反應(yīng)機(jī)理。在此條件下,利用 G2/Co(OAc)2/O2催化氧化了其他模型化合物二苯甲烷、三苯甲烷、1-萘酚、2-甲基

4、萘、蒽、芴等,其中二苯甲烷的轉(zhuǎn)化率為95.72%,生成8種產(chǎn)物,主產(chǎn)物是苯甲酸、二苯甲酮和二苯甲醇,其含量分別是38.55%、28.95%、20.17%;三苯甲烷轉(zhuǎn)化率為72.51%,生成4種物質(zhì),主產(chǎn)物是二苯甲酮(31.53%)和三苯甲醇(37.50%);1-萘酚的轉(zhuǎn)化率為63.27%,氧化產(chǎn)物5種,主要生成1,4-萘醌(50.02%);2-甲基萘的轉(zhuǎn)化率高達(dá)94.05%,氧化產(chǎn)物8種,主產(chǎn)物是2-萘醛(20.29%)、萘-2-基甲酚

5、(28.44%)、2-萘酸(31.42%);蒽只生成了蒽醌,其含量為46.43%;芴的轉(zhuǎn)化率達(dá)100%,其中氧化產(chǎn)物6種,主產(chǎn)物是9H-芴-9-酮(68.47%)、9H-芴-9-醇(17.62%)。
  最后將G2/Co(OAc)2/O2用于大分子勝利褐煤的氧化當(dāng)中,勝利褐煤在G2/Co(OAc)2/O2的催化氧化下,有123種化合物產(chǎn)生,其中羧酸化合物的含量最高。實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)該催化氧化體系不僅對芳烴側(cè)鏈具有良好的氧化效果,對于烷烴

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