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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察既往應(yīng)用常規(guī)劑量他汀的患者,給予較大劑量他汀(阿托伐他汀40mg1/晚或瑞舒伐他汀20mg1/晚)引起肝酶增高的時(shí)間趨勢(shì)和比例,及較大劑量他汀輔助常規(guī)劑量的輔酶Q10對(duì)肝臟功能及炎癥指標(biāo)的影響,以確定常規(guī)劑量的輔酶Q10對(duì)既往應(yīng)用常規(guī)劑量他汀改為較大劑量他汀后相關(guān)肝酶升高的預(yù)防作用,及此預(yù)防作用是否與輔酶Q10的抗炎作用有關(guān)。
方法:選取2011年8月至2012年2月在我院心內(nèi)科住院確診為冠心病(診斷符合1979年W
2、HO制定的冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)及2001年中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)等制定的有關(guān)指南)的患者66例,其中男性40例,女性26例,所有患者既往均應(yīng)用常規(guī)劑量他汀類藥物(種類不限),無肝酶增高史。隨機(jī)分為兩組,一組為他汀組,年齡40~76(59.4±9.2)歲,常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予口服阿托伐他汀40mg1/晚或瑞舒伐他汀20mg1/晚;一組為他汀聯(lián)合輔酶Q10組,年齡42~74(61.6±9.0)歲,常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予口服阿托伐他汀40mg1/晚及輔
3、酶Q1020mg3/日或瑞舒伐他汀20mg1/晚及輔酶Q1020mg3/日。所有患者均在服藥前檢測(cè)肝功能、血常規(guī)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP),分別于服藥后7天和1月復(fù)查上述指標(biāo),記錄患者肝功能、白細(xì)胞、hs-CRP的變化。谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)或時(shí)谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)升高到正常參考值上限3倍以上停用他汀。排除標(biāo)準(zhǔn):存在嚴(yán)重的急重癥感染,電解質(zhì)紊亂,嚴(yán)重的內(nèi)分泌及代謝疾患,腎功能嚴(yán)重異常等;用藥前肝功能顯著異常(谷草轉(zhuǎn)氨酶AST、谷丙轉(zhuǎn)
4、氨酶ALT>正常參考值上限3倍);對(duì)他汀過敏或有其它明確禁忌癥的病人。研究資料采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
結(jié)果:他汀組的ALT水平用藥一周時(shí)比用藥前明顯增高,而用藥一月時(shí)比用藥一周時(shí)略降低。他汀加輔酶Q10組用藥一周時(shí)的ALT水平較治療前明顯增高,但用藥后一月ALT水平比用藥后一周明顯降低,幾乎降低到用藥前水平。他汀組與他汀加輔酶Q10組相比在用藥前、用藥1周及用藥1月三個(gè)時(shí)間點(diǎn),ALT水平無明顯差別。
5、他汀組的AST水平于用藥一周時(shí)比用藥前明顯增高,而用藥一月時(shí)比一周時(shí)略降低。他汀加輔酶Q10組用藥一周及一月的AST水平較治療前均無明顯變化。但兩組在三個(gè)時(shí)間點(diǎn)的AST水平未顯示顯著性差異。
他汀組及他汀加輔酶Q10組的hs-CRP水平于用藥后一周較用藥前降低,而用藥后一月hs-CRP水平較用藥后一周及用藥前均明顯降低。但兩組相比,在三個(gè)時(shí)間點(diǎn),hs-CRP水平無明顯差別。
他汀組與他汀加輔酶Q10組,在用藥一周及用
6、藥一月時(shí)與用藥前相比,白細(xì)(WBC)水平無明顯差別。并且兩組相比,在三個(gè)時(shí)間點(diǎn),WBC水平無明顯差別。
他汀組在用藥后一周ALT升高2倍的患者約占6.7%,升高3倍的約16.7%;在用藥一月時(shí)ALT升高2倍的患者約占4.0%,無繼續(xù)升高3倍的患者。他汀加輔酶Q10組在用藥后一周ALT升高2倍的患者約占19.4%,升高3倍的約19.4%;在用藥一月時(shí)ALT重新升高3倍的患者約占3.4%(不包括一周升高3倍已停藥患者),無升高2倍
7、的患者。兩組比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
他汀組在用藥后一周AST升高2倍的患者約占6.7%,升高3倍的約3.3%;在用藥一月時(shí)AST升高2倍的患者約占4.1%,無升高3倍的患者。他汀加輔酶Q10組在用藥后一周AST升高2倍的患者約占8.3%,升高3倍的約13.9%;在用藥一月時(shí)無升高至2倍、3倍的患者。用藥一月時(shí)肝酶升高比例的患者中不包括已停藥患者。兩組比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:
1既往應(yīng)用常規(guī)劑量他汀
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