運動對生長期大鼠脂肪組織FTO及相關基因表達的影響.pdf

1、研究目的：
　　通過觀察生長發(fā)育突增期的運動干預（4周）和長期有氧運動干預（12周）對大鼠脂肪組織FTO及相關基因表達的影響，初步探討運動調控脂肪代謝的分子分子生物學機制。
　　研究方法：
　　3周齡SD雄性大鼠40只，隨機分為對照組（C4、C12）和4、12周運動組（E4、E12），每組各10只。E4組、E12組分別進行4周、12周跑臺運動，強度為60％VO2max，跑臺速度根據(jù)每兩周最大攝氧量的測定結果調整。每周訓

2、練5天，每天1小時。每周記錄大鼠體重和攝食量。測定訓練后安靜禁食狀態(tài)下大鼠的血脂，腎周和附睪脂肪組織重量。RT-PCR法測定脂肪組織FTO、C/EBPβ、PPARγ、FAS、Perilipin、HSL mRNA的表達量。western blot法測定大鼠脂肪組織中FTO、C/EBPβ、PPARγ的蛋白含量。
　　結果：
　　1、隨著周齡的增加，4組大鼠體重均在不斷增長。在各對應時間點上，從運動第二周開始，E4組大鼠的體重均顯

3、著低于C4組，直到4周運動結束；E12組大鼠體重顯著低于C12組，直到第12周運動結束；
　　2、E4、E12組大鼠內臟脂肪絕對重量和相對重量均分別顯著低于C4、C12組；
　　3、E4組大鼠血清LDL-C濃度顯著低于C4組大鼠，血清HDL-C濃度顯著高于 C4組大鼠；E12組大鼠血清TG、LDL-C濃度顯著低于C12組，血清HDL-C濃度顯著高于C12組；
　　4、E4組大鼠脂肪組織FTO、PPARγ的蛋白含量顯著低

4、于C4組，C/EBPβ、PPARγ、FAS、Perlipin mRNA表達量顯著低于C4組，HSL mRNA表達量顯著高于C4組；E12組大鼠脂肪組織FTO、C/EBPβ、PPARγ、FAS、Perilipin mRNA表達量均顯著低于C12組。
　　結論：
　　1．生長發(fā)育突增期（4周）的有氧運動干預通過下調脂肪組織FTO、PPARγ、FAS基因表達抑制脂肪細胞分化和脂肪合成，促進脂肪分解基因Perilipin和HSL發(fā)揮