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文檔簡介
1、目的:
探討宣肺調(diào)腸方對膿毒癥大鼠腸道損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。
方法:
36只雄性健康SD大鼠,體重200g±20g。標(biāo)準(zhǔn)條件喂養(yǎng)三日,按隨機(jī)法分為六組:膿毒癥模型組(LPS組)、宣肺調(diào)腸方低、中、高劑量組(XF低、XF中、XF高組)、宣白承氣湯組(XB組)及對照組(NS組)。采用尾靜脈注射LPS15mg/ml制備膿毒癥模型。留取腹主動脈血、回腸組織作相關(guān)檢測。檢測的指標(biāo)包括:血清IL-6、MDA、D乳酸水
2、平及SOD活性;回腸組織AMPK及pAMPK蛋白表達(dá)。
結(jié)果:
1、炎癥指標(biāo)IL-6及丙二醛(MDA)水平
各組IL-6、MDA水平均有不同升高,LPS組較NS組增加明顯(P<0.05)。各治療組IL-6、MDA水平較LPS組均有降低,XF高、中劑量組較LPS組下降明顯(P<0.05)。XF各組IL-6、MDA水平與宣肺調(diào)腸方劑量呈遞減關(guān)系。XF高劑量組MDA較XB組下降明顯(、P>0.05)。
3、2、超氧化物歧化酶(SOD)活性
各組SOD活性均弱于NS組,LPS組比正常組下降明顯(P<0.05)。各治療組SOD活性較LPS組增強(qiáng),XF高劑量組較LPS組增強(qiáng)明顯(P<0.05)。XF各組SOD活性與宣肺調(diào)腸方劑量呈遞增關(guān)系。
3、血清D乳酸
各組D乳酸水平均高于NS組,LPS組增加明顯(P<0.05)。各治療組D乳酸水平均較LPS組低,XF高劑量組較LPS組下降明顯(P<0.05)。XF各組D乳酸水
4、平與宣肺調(diào)腸方劑量呈遞減關(guān)系。
4、腸道組織形態(tài)學(xué)變化
NS組腸絨毛結(jié)構(gòu)整齊清晰,黏膜完整。LPS組腸絨毛充血、水腫,腸腔充斥許多炎性細(xì)胞。XF各組及XB組腸道結(jié)構(gòu)基本正常,腸絨毛見輕度充血、水腫,有炎性細(xì)胞浸潤。
5、回腸組織單磷酸腺苷活化蛋白激酶(Adenosine5'-monophosphate(AMP)-activated protein kinase,AMPK)及磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(phos
5、phorylated AMP-activated pro-tein kinase,pAMPK)表達(dá)情況
AMPK蛋白在各組大鼠表達(dá)無明顯差異。pAMPK蛋白在各組大鼠表達(dá)有差異,各組較NS組均有所下降,LPS組下降明顯(P<0.05)。各治療組較LPS組均有升高,只有XF高劑量組增加明顯(P<0.05)。XF各組pAMPK蛋白表達(dá)水平與宣肺調(diào)腸方劑量呈遞增關(guān)系。
結(jié)論:
宣肺調(diào)腸方能夠減輕膿毒癥大鼠腸組織損
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