回漢兒童青少年代謝綜合征現狀及其與FTO基因rs9939609位點多態(tài)性的研究.pdf

1、目的：探討兒童MS及其組分在回、漢民族之間的差異，為該地區(qū)不同民族兒童防治MS提供基礎數據；探討FTO基因rs9939609位點多態(tài)性與回漢兒童MS的相關性，為研究MS發(fā)病機制及早期預防MS提供科學依據。
　　方法：首先按照現況調查方法，隨機抽取寧夏銀川市市區(qū)小學、初中和高中各兩所學校。對這6所學校按年級分層，每個年級抽取兩個班級，共抽取7至18歲兒童2365人。對所抽取的兒童進行WC、SBP、DBP、FPG、TG和HDL-C水平

2、監(jiān)測。其次在現況調查的基礎上，根據基因突變率和標本信息的完整性，對828名兒童全血進行DNA提取并使用MassARRAY基因檢測方法進行FTO基因rs9939609位點多態(tài)性的檢測。最后所有數據采用Epidata3.02錄入，使用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計分析。
　　結果：①本次共調查2365人，其中MS檢出143人，檢出率為6.0％。MS檢出率有隨著年齡增長而上升的趨勢，17歲檢出率達到最高。漢族MS檢出率6.2%，回族MS檢

3、出率5.7%，差異無顯著性。男童MS檢出率6.9%，女童MS檢出率5.2%，男、女MS檢出率沒有差異。②MS指標1項異常檢出率35.2%，2項異常檢出率17.2%，3項及以上異常檢出率6.0%。在各年齡組中，MS組分1項異常檢出率各年齡組差異有統(tǒng)計學意義（p=0.028<0.05）；2項異常、3項及以上異常的檢出率各年齡組差異有統(tǒng)計學意義，均有隨著年齡增長而上升趨勢（p<0.05）。③在MS指標中，腹型肥胖檢出率為12.0%、血壓異常檢

4、出率為26.9%、空腹血糖異常檢出率為0.2%、TG異常檢出率為23.7%和HDL-C異常檢出率為26.0%，除空腹血糖之外其余指標異常檢出率在年齡層間差異有顯著性（p<0.05）。④MS指標在不同民族間的比較中，血壓異常檢出率漢族（28.4%）高于回族（23.6%）（p<0.05）；HDL-C異常檢出率回族（33.9%）高于漢族（22.4%）（p<0.05）；其它指標異常檢出回漢族之間無差異。MS指標在不同性別間的比較中，TG異常檢出

5、率女童（25.4%）高于男童（21.9%）（p<0.05）；HDL-C異常檢出率男童（27.8%）高于女童（24.2%）（p<0.05）；其它指標異常檢出男女童之間無差異。⑤在本次研究中，FTO基因rs9939609位點的T等位基因頻率為86.0%，A等位基因頻率為14.0%；TT基因型頻率為74.2%、AT基因頻率為23.7%、AA基因頻率為2.1%。⑥FTO基因rs9939609位點的基因型與等位基因頻率在病例組與對照組之間分布差異

6、沒有統(tǒng)計學意義（p>0.05）。⑦在病例組中，FTO基因rs9939609位點的基因型與等位基因頻率在回族與漢族之間分布差異沒有統(tǒng)計學意義（p>0.05）。⑧在病例組中，FTO基因rs9939609位點的基因型與等位基因頻率在性別間分布差異沒有統(tǒng)計學意義（p>0.05）。⑨在MS指標中，基因型AT/AA的收縮壓、舒張壓和空腹血糖水平均高于基因型TT，差異有統(tǒng)計學意義（p<0.05）；基因型AT/AA和TT的其它指標水平差異無統(tǒng)計學意義（