停流技術(shù)對(duì)溶菌酶與雙重響應(yīng)微凝膠的親和性變化的動(dòng)力學(xué)控制與活性評(píng)估.pdf

1、在納米醫(yī)學(xué)中，蛋白質(zhì)作為治療藥物的應(yīng)用是一個(gè)新興的研究領(lǐng)域，并且發(fā)展迅速。然而，蛋白質(zhì)容易被體內(nèi)蛋白水解系統(tǒng)分解、消化并通過(guò)腎排泄出去，這在很大程度上限制了它們的使用。盡管生物相容性聚合物可與蛋白質(zhì)以共價(jià)鍵連接，以保護(hù)它們不受免疫系統(tǒng)識(shí)別并延長(zhǎng)其循環(huán)時(shí)間，但它們的生物活性有時(shí)會(huì)降低。為了填補(bǔ)這個(gè)空白，可用采用物理隔離，包裝或封裝技術(shù)。到目前為止，已有大量成熟的實(shí)例報(bào)道，但很少提及客體分子加載和釋放的整個(gè)時(shí)間尺度，特別是初始的快速過(guò)程。在

2、此，我們合成一系列具有雙重響應(yīng)的聚(N-異丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸)(P(NIPAM-co-MAA))微凝膠。采用適合快速動(dòng)態(tài)檢測(cè)的停流技術(shù)，來(lái)研究微凝膠在外界環(huán)境刺激下對(duì)溶菌酶的吸附和釋放的動(dòng)力學(xué)。吸附動(dòng)力學(xué)表明，在初期50s內(nèi)，微凝膠第一階段的塌縮在1s內(nèi)，并且溶菌酶的濃度越高，其塌縮過(guò)程越迅速。所有的吸附動(dòng)態(tài)曲線(xiàn)可以使用雙指數(shù)動(dòng)力學(xué)方程進(jìn)行擬合，并得到兩個(gè)特征弛豫時(shí)間τ1，τ2。利用微凝膠的pH響應(yīng)性，將溶菌酶從微凝膠中釋放