銅催化不飽和碳碳鍵的硼化炔基化和硼化硫醚化反應(yīng)研究.pdf

1、隨著有機(jī)化學(xué)的發(fā)展，有機(jī)硼酸酯具備的溫和的路易斯酸性、較好的穩(wěn)定性以及可控的反應(yīng)活性等性質(zhì)使其成為一種極具吸引力的金屬有機(jī)親核試劑，并且，作為硼酸衍生物的有機(jī)硼酸酯同樣是一種低毒性的環(huán)境友好的綠色有機(jī)分子，其參與的偶聯(lián)反應(yīng)在藥物分子、材料等的合成中的重要性也逐漸凸顯。通過(guò)硼試劑對(duì)不飽和碳碳鍵進(jìn)行加成，是制備有機(jī)硼酸酯的重要手段。近年來(lái)，不飽和碳碳鍵的硼化官能團(tuán)化的發(fā)展不僅拓展了有機(jī)硼酸酯的合成方法，更是提供了更多的合成可能性。在第一章中

2、，我們綜述了不飽和碳碳鍵的硼化官能團(tuán)化的現(xiàn)有進(jìn)展，還通過(guò)區(qū)分硼化官能團(tuán)化涉及的不同官能團(tuán)，以便在充分了解相關(guān)背景的基礎(chǔ)上，更為準(zhǔn)確的尋找本領(lǐng)域的關(guān)鍵點(diǎn)。
　　烯基硼酸酯是一類重要的有機(jī)分子，其在天然產(chǎn)物的全合成領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。與此同時(shí)，乙炔作為一種大宗的化工產(chǎn)品，也是有機(jī)合成的重要原料，對(duì)乙炔的有效利用具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。在第二章中，我們實(shí)現(xiàn)了銅催化乙炔的硼化炔基化反應(yīng)，反應(yīng)使用炔基溴、乙炔以及聯(lián)硼酸頻哪醇酯作為原料，以單一選