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文檔簡介
1、我們選擇高產(chǎn)核黃素突變株的篩選及其發(fā)酵過程的優(yōu)化作為學位論文的研究課題,希望能促進我國核黃素生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展,縮短國內(nèi)外差距,取得了預期的結(jié)果,其主要結(jié)果如下:選用阿氏假囊酵母Eremotheciumashbyii作為出發(fā)菌株,根據(jù)代謝控制育種理論,針對解除核黃素的前體物嘌呤生物合成途徑中所受的代謝調(diào)節(jié),選用一些結(jié)構(gòu)類似物并結(jié)合亞硝基胍(NTG)誘變進行抗性篩選,獲得了一株同時具有8-氮鳥嘌呤、甲硫氨酸亞砜和甘氨酸抗性的核黃素高產(chǎn)突變株,
2、命名為E.ashbyiiGly-13-25,其核黃素產(chǎn)量(1141.61mg/L)與出發(fā)菌株E.ashbyiiA-30(776.49mg/L)相比,提高了47.0%,然后對其發(fā)酵培養(yǎng)條件進行優(yōu)化。首先利用單次單因子法研究了各種因子:碳源,氮源,金屬離子,陰離子,Mg2+濃度,裝液量,接種量,種齡,玉米漿,pH值對核黃素發(fā)酵的影響,初步確定了突變株的發(fā)酵培養(yǎng)條件依次為:最佳碳源為糖蜜;最佳氮源為酵母膏;對產(chǎn)核黃素有較大促進作用的金屬離子為
3、Mn2+、Co2+、Zn2+、Cu2+并結(jié)合陰離子的影響,確定在培養(yǎng)基中添加MnSO4、ZnCl2、CuCl2、CoCl2四種無機鹽,其濃度為4mg/L;Mg2+濃度為0.1mg/L;最佳種齡為48h;最佳接種量為5%;最佳裝液量為20mL(100mL搖瓶中);添加刺激物——玉米漿,濃度為20ml/L;發(fā)酵培養(yǎng)基初始pH值為6.5。本研究結(jié)合菌種選育和發(fā)酵過程優(yōu)化,使得菌株的核黃素發(fā)酵產(chǎn)量達到了一定程度的提高,但與國外先進水平相比,仍有
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