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文檔簡介
1、基因治療的難點是研發(fā)高效安全的基因載體。本研究過交聯(lián)技術制備兩種新型非病毒基因遞送系統(tǒng)。通過化學交聯(lián)與物理交聯(lián)將低分子量載體相互連接,提高轉染效率的同時降低了細胞毒性。我們首先設計了基于二硫鍵交聯(lián)的嵌合多肽載體。將兩端含有半胱氨酸的短肽在雙氧水氧化下形成分子間二硫鍵,將短肽連接成高分子量的嵌合多肽載體。該嵌合多肽載體能夠有效包載壓縮質粒DNA,防止被酶降解。在腫瘤細胞內高還原性環(huán)境下迅速分解,促進質粒DNA的釋放提高轉染效率。在載體入胞
2、效率的實驗中發(fā)現(xiàn)交聯(lián)之后的嵌合多肽載體入胞能力顯著增強。我們測定了嵌合多肽載體的轉染效率并明確各組分在轉染過程中發(fā)揮的作用。將表達TRAIL的質粒作為模型藥物,考察載藥復合物對于Hela細胞的藥效,并測定其對Hela細胞凋亡與周期的影響。體內實驗中,我們考察了TRAIL/嵌合多肽載體復合物在裸鼠移植瘤模型中的轉染效率,并且評價了TRAIL/嵌合多肽載體復合物對于Hela細胞移植瘤的生長抑制作用。在第二部分報道了通過凍融法制備的物理交聯(lián)P
3、A-LA系列載體。我們將低代數(shù)的PAMAM樹狀分子與不同比例的LA反應連接。測定了載體凍融前后的分子量,明確了交聯(lián)機理。評價了PA-LA載體凍融前后對于質粒DNA包載能力的變化,以及復合物的粒徑電位等物理化學性質。轉染實驗研究了LA修飾對于PA載體轉染效率的影響,以及PA自身代數(shù)大小對于轉染的影響。研究了凍融過程對于PA-LA轉染影響的規(guī)律性。通過以上研究工作我們開發(fā)了兩類制備簡單,效率高安全性好的新型非病毒基因載體。探索了載體各組分對
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