大鼠胰島細(xì)胞移植的MRI監(jiān)測(cè).pdf

1、本文對(duì)大鼠胰島細(xì)胞移植的MRI監(jiān)測(cè)進(jìn)行了研究。本研究區(qū)分為兩個(gè)部分：
　　 第一部分：MRI對(duì)SPIO標(biāo)記的胰島細(xì)胞的體外成像研究。
　　 目的：探討MRI對(duì)SPIO標(biāo)記的胰島細(xì)胞的體外成像方法。
　　 方法：胰島細(xì)胞分別提取自雄性Wistar和Lewis大鼠的胰腺組織。聯(lián)合應(yīng)用SPIO和多聚左旋賴氨酸(PLL)通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用標(biāo)記細(xì)胞。手工挑選20-30個(gè)直徑為150um的胰島,放置于Ependoff管中

2、。采用GE3.0T Signa Excite磁共振掃描儀,配合3英寸小動(dòng)物線圈作GRE序列T2*W成像。分別對(duì)SPIO標(biāo)記組與未標(biāo)記組胰島細(xì)胞進(jìn)行成像,比較所得到的圖像。并對(duì)SPIO標(biāo)記后的胰島細(xì)胞分別采用兩種具有不同分辨率的掃描方案進(jìn)行掃描,比較圖像的差異。
　　 結(jié)果：SPIO標(biāo)記后的胰島細(xì)胞可以被GRE T2*W監(jiān)測(cè)到,表現(xiàn)為白色背景上的低信號(hào)點(diǎn)。采用更高分辨率的參數(shù)掃描后所得到的胰島圖像明顯清晰。
　　 結(jié)論：M

3、RI GRE T2*W可以對(duì)SPIO標(biāo)記的胰島細(xì)胞進(jìn)行體外成像,為活體成像研究奠定了一定的基礎(chǔ)。
　　 第二部分：MRI對(duì)SPIO標(biāo)記的胰島細(xì)胞在大鼠體內(nèi)的活體監(jiān)測(cè)研究。
　　 目的：探討MRI對(duì)SPIO標(biāo)記的胰島細(xì)胞在大鼠體內(nèi)的成像方法,用于監(jiān)測(cè)胰島細(xì)胞移植術(shù)后移植物在大鼠體內(nèi)的存活及排異情況。
　　 方法：采用GE3.0TSigna Excite磁共振掃描儀,配合3英寸小動(dòng)物線圈。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為15只雄性Wist

4、ar大鼠。⑴將SPIO標(biāo)記的胰島細(xì)胞移植入大鼠體內(nèi),未用SPIO標(biāo)記的作為陰性對(duì)照,比較兩組的差異。⑵對(duì)SPIO標(biāo)記后移植的大鼠分別用FSET2W序列和GRE T2*W序列掃描,比較序列敏感性的差異。⑶分別將取自Wistar大鼠和Lewis大鼠的胰島細(xì)胞,用SPIO標(biāo)記后移植入Wistar大鼠體內(nèi),觀察兩移植組受體體內(nèi)的胰島細(xì)胞存活及排異的情況。⑷將同基因移植組的大鼠于移植術(shù)后3月處死,異基因移植組的大鼠于移植術(shù)后3周處死,作病理切片,

5、將所得結(jié)果與MRI的圖像進(jìn)行對(duì)照。
　　 結(jié)果：①只有SPIO標(biāo)記后的胰島細(xì)胞可以被MRI監(jiān)測(cè)到,表現(xiàn)為肝實(shí)質(zhì)背景上的低信號(hào)點(diǎn)。②GRE T2*W較FSE T2W序列對(duì)SPIO的監(jiān)測(cè)更敏感。③同基因移植組于移植后第1周、第2周及第3周的低信號(hào)點(diǎn)相對(duì)數(shù)量分別為90.03±9.52％,92.87±18.21％,86.25±24.81％,而異基因組的相對(duì)數(shù)量分別為41.40±15.41％,33.41±14.01％,23.58±16.7