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文檔簡介
1、本文簡述QTL定位的基本原理和方法,以玉米株高QTL定位為例,分析QTL定位重演性不高的原因,用3個(gè)閉合三角形雜交群體進(jìn)行QTL定位,檢測玉米株高QTL等位位點(diǎn)差異,以期發(fā)現(xiàn)在不同雜交群體間重演性更高的一些QTL位點(diǎn)。主要研究結(jié)果如下: (1)以“黃早四×478”F2分離群體的120個(gè)單株為作圖群體,構(gòu)建了含有104個(gè)SSR標(biāo)記位點(diǎn)的遺傳連鎖圖譜,覆蓋玉米的10條染色體,圖譜總長度為1883.8cM,平均間距為18.1cM。同時(shí)利用
2、F2:4家系,將株高QTL定位于第3、4、5、6和8染色體上。基因的作用方式包括加性、部分顯性、顯性和超顯性,主要以加性和部分顯性效應(yīng)為主。Ph3-1、Ph6-2和Ph8在不同環(huán)境下均能檢測得到,分別能解釋19.13%,7.91%和7.27%的表型變異,可能是主效QTL?! ?2)以“S37×478”的F2分離群體的120個(gè)單株為作圖群體,構(gòu)建了含有93個(gè)SSR標(biāo)記位點(diǎn)的遺傳連鎖圖譜,覆蓋玉米的10條染色體,圖譜總長度為1833.3c
3、M,平均間距為19.7cM。同時(shí)利用F2:4家系,將株高QTL定位于第3、4.、6、7、8和9染色體上?;虻淖饔梅绞桨有?、部分顯性、顯性和超顯性。Ph7能解釋18.88%的表型變異,同時(shí)Ph9-2在不同環(huán)境下均能檢測得到,能解釋15.76%的表型變異,此兩點(diǎn)可能是主效QTL。 (3)以“S37×黃早四”F2分離群體的119個(gè)單株為作圖群體,構(gòu)建了含有87個(gè)SSR標(biāo)記位點(diǎn)的遺傳連鎖圖譜,覆蓋玉米的10條染色體,圖譜總長度為173
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