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文檔簡介
1、目的:通過長期灌服大鼠何首烏生品及不同炮制品水煎濃縮液,旨在探求何首烏生品及不同炮制品是否具有致肝臟損傷作用,而這種作用隨著炮制方法的不同是否有解除或降低的趨勢;何首烏生品及不同炮制品導(dǎo)致肝臟損傷的發(fā)生是否與肝細(xì)胞凋亡有關(guān);分析何首烏中致肝細(xì)胞損傷的物質(zhì)化學(xué)成分。
方法:按照2010版《中國藥典》和《本草綱目》的方法炮制何首烏,采用高效液相色譜法(HLPC)測定何首烏生品及不同炮制品水提液和醇提液成分;何首烏生品組及何首烏
2、不同炮制品組分別按劑量灌胃,連續(xù)90d,觀察受試動物一般情況、體重、血液生化指標(biāo)及對大鼠肝臟組織病理組織學(xué)的檢測,TUNEL技術(shù)檢測肝組織肝細(xì)胞凋亡。
結(jié)果:(1)何首烏生品及不同炮制品水提物較醇提物均含有少量大黃素,微量大黃素甲醚(除九蒸九曬何首烏未檢測出)。何首烏生品及不同炮制品水提物中均含有鞣質(zhì),其中清蒸組含量最高,九蒸九曬組其次。在一定范圍內(nèi)大黃素峰、沒食子酸峰具有良好的線性、精密度、重復(fù)性和穩(wěn)定性。(2)各給藥組
3、雄性大鼠體重與空白對照組比較,無顯著差異。雌性大鼠體重黑豆汁制首烏組與何首烏九蒸九曬組給藥第3周與空白對照組比較,有明顯差異(P<0.05);給藥第4周何首烏生品組、清蒸高劑量組、清蒸低劑量組、何首烏九蒸九曬組與空白對照組比較,有明顯差異(P<0.05)。(3)與空白對照組比較,何首烏生品組TBIL、IBIL明顯升高(P<0.05);黑豆汁制首烏組TBIL、IBIL顯著升高(P<0.01);清蒸低劑量組IBIL明顯升高(P<0.05),
4、GLO明顯降低(P<0.05);清蒸高劑量組IBIL顯著升高(P<0.01);何首烏九蒸九曬組DBIL顯著降低(P<0.01)、IBIL顯著升高(P<0.01),GLO明顯降低(P<0.05),ALT、AST明顯升高(P<0.05)。(4)肝臟組織病理切片顯示光鏡下何首烏生品組、清蒸低劑量組病變以肝竇充血為主,黑豆汁制首烏組、清蒸高劑量組、何首烏九蒸九曬組除可見肝竇充血,肝細(xì)胞萎縮偶見點狀壞死,何首烏九蒸九曬組還可見肝細(xì)胞脂肪變性。(5
5、)何首烏生品組、清蒸低劑量組、黑豆汁制首烏組未見明顯細(xì)胞核凋亡,可見肝竇中散在血紅細(xì)胞。清蒸高劑量組、何首烏九蒸九曬組可見細(xì)胞核凋亡。與空白對照組比較,何首烏清蒸高劑量組大鼠肝組織凋亡指數(shù)明顯增高(P<0.05);何首烏九蒸九曬組大鼠肝組織凋亡指數(shù)顯著性增高(P<0.01)。
結(jié)論:(1)何首烏生品及不同炮制品中均含有鞣質(zhì)成分和少量大黃素,其中鞣質(zhì)成分清蒸組含量最高,九蒸九曬組其次。表明:何首烏中鞣質(zhì)對大鼠肝臟具有一定損傷
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